- ￥3800
- diametra
- 1.0 – 64.0 μgEq/mL
- DKO016
- 意大利
- 2026年06月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 样本：
血清/血浆
- 检测方法：
比色法
- 检测范围：
1.0 – 64.0 μgEq/mL
- 规格：
96T/盒
产品描述：
本产品采用免疫酶比色法，用于体外定量测定人血清或血浆中循环免疫复合物 C1q（CIC C1q）的浓度。
孵化阶段：30+30+15分钟
样本类型：血清/血浆
样本量： 10微升（1：50预稀释）
测定范围： 1.0 – 64.0 μgEq/mL
灵敏度：88%
特异性：97%
背景知识：
补体系统是免疫系统中的生化级联反应，可帮助机体清除病原体。该系统由多种血浆小分子蛋白组成，通过协同作用破坏靶细胞膜，最终导致细胞溶解。补体系统激活后可引发细胞溶解、趋化作用、调理作用、免疫清除、炎症反应，并标记病原体以便吞噬细胞识别。补体系统包含 35 种以上的可溶性及膜结合蛋白，其中 12 种直接参与补体激活途径；这些蛋白约占血清球蛋白总量的 5%。补体蛋白主要由肝细胞合成，单核细胞、巨噬细胞及胃肠道和泌尿生殖道上皮细胞也可合成大量补体蛋白。
C1q 参与补体经典途径激活：经典途径由 C1 复合物（含 1 个 C1q 分子、2 个 C1r 和 2 个 C1s 分子）激活启动，触发方式包括 C1q 与抗原 - 抗体复合物（IgM 或 IgG 类抗体）结合，或 C1q 直接结合病原体表面。
补体系统可能在多种免疫相关性疾病中发挥作用，如巴尔 - 西蒙斯综合征、阿尔茨海默病、哮喘、系统性红斑狼疮、各类关节炎、自身免疫性心脏病及多发性硬化症。补体终末途径成分缺陷易导致自身免疫病及感染（尤其是脑膜炎）的发生。
目前检测循环免疫复合物（CIC）的方法包括 PEG 沉淀试验、单向免疫扩散试验及细胞试验（如 Raji 细胞试验）。尚无单一方法可检测所有类型的免疫复合物；但部分检测复合物片段（如 C1q 和 C3d）的方法在临床诊断中具有重要价值。
产品优势
- 与金标准方法具有良好相关性
- 检测流程简化，所有试剂可直接使用
- 孵育时间短，检测效率高
- 高灵敏度、高特异性检测循环免疫复合物
- 不干扰单体免疫球蛋白、内源性 C1q、白蛋白、DNA 或肝素
- 配套多种标志物检测方案，可区分补体经典途径与旁路途径激活
注意
本产品仅供科研使用。不可用于诊断或治疗程序。
意大利DIAMETRA （狄麦棋）中国官方代理商：广东固康生物科技有限公司
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文献和实验缓冲液（加等量0.01mol/LpH7.4PBS）1.6ml溶解并稀释成120、60、30、15、7.5ug/ml，与待测血清同法操作，制成工作标准曲线；（5）结果判断：从待测血清吸光度值查标准曲线，即可换算成相当于热聚合人IgG的CIC含量（ug/ml）。以高于正常对照X+2S，即大于28.4ug/ml为阳性。3、注意事项（1）热聚合人IgC应分装贮存于-20℃，不宜反复冻融，否则易解聚；（2）PEG的浓度影响CIC沉淀量，须严格配制。
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