- ￥3480 - 31780
- Sino Biological
- 北京
- C29-10DG
- 2026年04月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
CDK2/CyclinD1, Active
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
10 µg/50 µg/500 µg
| 规格： | 10 µg | 产品价格： | ￥3480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 µg | 产品价格： | ￥10480.0 |
| 规格： | 500 µg | 产品价格： | ￥31780.0 |
蛋白名称：CDK2/CyclinD1, Active
蛋白构建：Recombinant full-length human CDK2 and CyclinD1 were co-expressed by baculovirus in Sf9 insect cells using an N-terminal GST tag on both proteins. The gene accession numbers for CDK2 and CyclinD1 are NM_001798 and NM_053056, respectively.
表达宿主：Baculovirus-Insect CellsFor specific information on a given lot, see related technical data sheet.
蛋白活性：For specific information on a given lot, see related technical data sheet.
蛋白分子量：CDK2: 58 kDa; Cyclin D1: 60 kDa
蛋白NP号：NM_001798/NM_053056
蛋白氨基酸序列：1-298; 1-295
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文献和实验xxzjcg 大多数人认为原核细胞表达的蛋白没活性，但我最近看了篇文献原核细胞表达的蛋白有活性，并应用于炎症肠病的治疗，请教一下原核细胞表达的蛋白有活性吗 lmnsmu 这个问题不能绝对的看待，需要一分为二。 原核细胞表达的原核蛋白肯定有活性；对真核蛋白用原核体系进行表达，一些结构简单的、能够可溶表达的蛋白进行简单的尿素梯度等处理后就可以具备活性；而结构复杂、以包涵体形式表达的最初表达的蛋白没有活性，需要进行特殊的复
质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
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