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Fmoc-N-Me-Ala-OH

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  • HY-W008235
  • 2026年04月18日
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    • 供应商

      广州市左克生物

    • CAS号

      84000-07-7

    • 规格

      10mM*1mL/5g/10g/25g/50g/100g

    规格:10mM*1mL产品价格:¥102.85
    规格:5g产品价格:¥93.5
    规格:10g产品价格:¥148.75
    规格:25g产品价格:¥297.5
    规格:50g产品价格:¥476.0
    规格:100g产品价格:¥765.0
    Fmoc-N-Me-Ala-OH,一种 N-Fmoc-N-甲基氨基酸,可用于肽偶联反应。

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    • 环肽的合成方法

      。1.1.1对硝基酚酯法:对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo(b-Ala-Phe-Pro)的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合,DCC为缩合剂,得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp,经TFA脱去Boc,以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱,二氧六环为溶剂,室温反应,得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得,缺点是过量的对硝基酚不易完全除去,产物不易纯化,颜色发黄

    • 多肽的基本常识

      -nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择

    • 含多个磷酸化位点的多肽的合成

      phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr

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