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5-Ph-IAA-38161-10 mg

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  • 38161-10 mg
  • 2026年04月15日
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    用于凸起和孔洞的苯基取代吲哚和配体;激活修饰的TIR1,形成PROTAC相关复合物,靶向并降解RAD21,并在1µM浓度下诱导拟南芥细胞周期停滞在G2或M期;通过靶向并降解HCT116结直肠癌异种移植小鼠模型中的BRD4,以相同过程减少肿瘤生长,剂量为1、3或10mg/kg/天,腹腔注射。

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