大鼠甲状旁腺细胞完全培养基

无血清培养基与完全培养基体外诱导扩增 CIK细胞

【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高

Nat Commun：用「光」调控甲状旁腺素，改善骨丢失

。目前针对继发性甲旁腺亢进的治疗包括甲状旁腺切除和拟钙剂，均不能精准节律性地调控 PTH 分泌，进而使得机体 PTH 的生理性调节无法完全实现」文章共同通讯作者张欣洲主任说。 研究团队首先发现甲旁亢患者的甲旁腺细胞 CaSR 表达下降，在面对胞外钙刺激时膜电位与胞内钙响应降低，导致 PTH 的持续高水平分泌。而利用光遗传学调节甲旁腺细胞，可诱发膜电位改变以及胞内钙响应，并抑制 PTH 分泌（图 1）。接着他们进一步解析下游分子机制，发现光刺激能抑制甲状旁腺主细胞内 cAMP-PKA 分子

再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代

分离的 rESCs 在 EpiLC 培养基中培养 48～72 小时以形成聚集物，随后这些聚集物被转移到含有 BMP4 的 PGC 样细胞（PGCLCs）培养基中，BMP4 是对 PGCs 命运决定至关重要的细胞因子。在 PGCLC 培养基中培养 2 天后，聚集物中的一部分细胞开始表达 Nanos3（高度保守的生殖细胞标记基因）。 他们随后对培养第 3 天 rPGCLCs（d3 rPGCLCs）进行转录组测序，并将其与 rESCs、rEpiLCs、体内大鼠外胚层、rPGCs 的转录组进行比较。主