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- 2026年01月10日
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- 适应物种：
人
- 应用：
诊断
- 样本：
尿液
- 检测方法：
酶免
- 规格：
480
该产品通过FDA认证，用于临床诊断人体尿液中的I型艾滋病抗体。
Maxim Biomedical, Inc. 需要资料及更多请前来东莞汉诺生物了解。
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文献和实验相关实验
产品已经通过FDA批准可以与EIA与Western Blot一起使用。由于尿液检测试剂的方便性和无侵入性，加之尿液可以在室温下较长期地贮存，因而采用尿液作为样品进行检测有助于HIV检测的进一步推广。尽管尿液HIV检测拥有那么多优势，其表现也与血液检测产品相差无几（一项研究显示尿液HIV检测的灵敏度达到98.7%），但目前基于尿液的HIV检测试剂却并不常用。 快速尿液HIV检测试剂虽然已经商品化，但尚未得到FDA的批准。Aware-Urine试剂（Calypte Biomedical公司产品）最初
是其中之一。如将抗原或抗体包被在固相载体上，然后再与标记的抗原或抗体直接反应，结合的标记物被固定在载体上，而游离的标记物留于溶液中。这样可以通过洗涤将游离的Ab※除去，结合标记物的测定可在固相上进行。1.6． 酶免疫测定酶免疫测定（enzyme immunoassay）可分为均相（homogenous）和非均相（heterogenous）两种类型。在均相EIA中可不需进行游离的和结合的标记物的分离而直接测定标记物。例如在某种条件下，抗原抗体反应后形成的酶标记抗原抗体复合物中的酶失去其对底物作用的活力，因而测出
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