人胰腺癌细胞；Panc 10.05(提供STR鉴定报告)

细胞短串联重复序列鉴定的重要性

短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减

长度多态性分型

就分布着一个STR基因座。随着认识的进展，STR基因座的数目还会增加。目前对STR的认识内容主要包括所在染色体区段位置、碱基重复数目、理论上可能的等位基因数、最大杂合性等STR产生的机制。小卫星DNA重复顺序的产生可能是由于有丝分裂、减数分裂期间同源染色体不对等交换或染色体内部不对等交换的结果。而微卫星DNA重复顺序的产生则普遍认为是DNA复制过程中滑动，或DNA复制和修复时滑动链与互补链碱基错配，导致一个或几个重复单位的插入或缺失，微卫星DNA自发突变率仅10-4-10-5。STR的命名： STR

DNA 分析技术在法庭科学领域的进展

。近年来出现复合检测的研究报告,如辽宁建立10 个Y2STR 基因座复合检测的方法,美国出现5 个、6 个乃至12 个Y2STR 检验的成品试剂盒等,为这项技术的应用提供方便条件。 2..2　线粒体DNA 分析技术 线粒体DNA(mtDNA) 序列分析自20 世纪90 年代中期开始兴起,其出现主要为解决毛干等无核生物组织或极微量检材的DNA 鉴定难题。日本开展本项研究的时间较早。1996 年国内正式建立成熟的mtDNA 序列测定方法,并与计算机检索、管理相结合,在实际应用方面达到国际领先