HT29-MTX-E12完全培养基

细胞融合法提高HBsAg表达量方法研究

，PEG-4000:由博德公司李勇老师惠赠。DMEM培养基:由美国GIBCO公司生产。小牛血清:由杭州四季青工程材料研究所生产。RPHA试剂盒:兰州生物制品研究所生产。 1.2 方法 ［2］ 1.2.1 NS-1细胞的制备 为确保细胞对HAT培养基的敏感性，复苏稳定后，移种于含1%8-AG的DMEM培养基中，融合前1周换用无8-AG的培养液。 1.2.2 CHO-C 28 细胞的制备 复苏稳定的细胞，融合前用不含MTX的培养基传代一次，备用

细胞污染你知多少？ 细胞实验室污染的预防

1. 细胞污染的种类细胞污染一般可分为微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、细菌、支原体等。而真核生物一般是细胞系间的交叉污染。 细菌、真菌或酵母的污染很容易辨识，直接可通过培养基颜色变化、显微镜下观察便可判断。如细菌污染后细胞培养基变黄色，而且镜下有小黑点，且有规律的运动。而酵母污染后培养基变紫色，镜下可见透明、且连成一串的圆形。但如果是支原体污染的话，由于最开始支原体生长缓慢，而且显微镜下难以看出，因此很难发现。 真核细胞污染是指一种细胞污染了另外一种

真核细胞常见的表达载体

色质(heterochromatin)，其中从未见有基因转录表达;原本在常染色质中表达的基因如移到异染色质内也会停止表达;哺乳类雌体细胞2条X染色体，到间期一条变成异染色质者，这条X染色体上的基因就全部失活。可见紧密的染色质结构阻止基因表达。 真核细胞表达外源基因技术 1.生化方法 (1)磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞 1)转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～