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AmoyDx® BRAF基因V
BRAF V600 Mutations Detection Kit
厦门艾德生物医药科技有限公司
-20±2℃
24测试/盒/48测试/盒/96测试/盒
在结直肠癌患者中,BRAF基因突变率为15%,美国国家癌症综合治疗联盟《结直肠癌临床实践指南》(V3.2011)建议,在使用爱必妥或帕尼单抗等靶向药物时,须检测肿瘤组织KRAS基因状态,如果KRAS无突变,应考虑检测BRAF基因状态。在黑色素瘤患者的治疗方面,BRAF基因在原发性黑素瘤中突变率为80%、在转移性黑色素瘤中突变率为68%、在良性痣中的突变率高达82%。针对BRAF基因突变所研发的新型靶向药物Vemurafenib对于BRAF基因突变阳性患者疗效显著。
大量研究表明BRAF基因突变作为乳头状甲状腺癌(PTC)发生的驱动性突变,已经成为乳头状甲状腺癌(PTC)细针穿刺细胞学标本诊断和病情预后的一个重要指标。
BRAF基因突变阳性的病人较突变阴性病人预后不良。
摘自:Xing M et al. J Clin Oncol. 2009; 27: 2977-82.
一项对结直肠癌(mCRC)患者的研究证实,
KRAS基因野生型的状态下,BRAF基因野生型的患者
使用Cetuximab+FOLFIRI药物疗效最好,总生存期显著延长。
摘自:Van Cutsem E, et al. J Clin Oncol, 2011; 29: 2011-2019.
产品特点:
适用仪器:
Stratagene Mx3000PTM/3005PTM、ABI7900/7500/7300/Stepone、LightCycler 480
本产品已获我国SFDA批准上市和欧盟CE认证。
注册号:国食药监械(准)字2010第3401226号。
产品相关文献
科研检测服务:
为更好地服务客户,厦门艾德生物医药科技有限公司同时面向社会提供专业的BRAF突变/表达检测服务,详情欢迎浏览网站:http://www.amoydx.com
服务热线:4000-650-680 邮箱:Sales@amoydx.com
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