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脂质代谢异常/动脉粥样硬化动物实验研究综合解决方案
脂质代谢异常/动脉粥样硬化动物实验研究综合解决方案
——围绕“血脂终点”与“斑块终点”双主线构建的动物模型研究平台
旨在帮助客户快速回答五个关键问题:脂质代谢异常项目应优先选择纯降脂平台还是斑块平台;不同药物类型应优先进入哪类物种;何时必须将“是否形成斑块”作为选模前提;LDL-C、ApoB、non-HDL-C、TG 等指标分别应如何理解;以及哪些终点真正能够支持“调脂有效”与“抗动脉粥样硬化有效”这两类不同结论。
导读
一、研究主线与选模总逻辑
二、模型全景概览
三、脂质代谢异常项目中的核心研发矛盾
四、各模型深度分析
五、斑块终点与非斑块终点的区分
六、脂质指标说明
七、临床适应症映射
八、不同项目类型的推荐模型路径
九、不同药物类型的推荐模型路径
十、剂型与给药方式的模型匹配
十一、给药时间、起始时点与治疗窗口
十二、阳性药选择逻辑
十三、检测指标设计
十四、模型选择快速判断逻辑
十五、常见选模误区
十六、博恩平台优势
十七、建议

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文献和实验肪饲料一定时间后容易形成动脉粥样硬化病变,适于动脉粥样硬化实验研究,而小鼠、大鼠和狗就不容易形成动脉粥样硬化病变。 5岁以上的雌狗常有自发性乳腺肿瘤,如果给雌狗孕激素就很容易诱发乳腺肿瘤,雌激素还容易引起狗发生 贫血 ,这在其它动物是很少见的。 水垤肌或青蛙腹直肌对乙酰胆硷具有极高的敏感性,适宜作乙酰胆硷测定实验。 蚯蚓背纵肌不存在毒蕈碱-乙酰胆硷受体(M-AchR)和烟碱1-乙酰胆硷受体(N1-AchR),仅存在烟碱2-乙酰胆硷
性高血压病人常伴随糖、胰岛素和脂蛋白代谢异常,而继发性高血压病人中无此现象。现有的研究资料仅对IR或糖尿病动物模型报道较多,但有关典型X综合症动物模型报道甚少且成功率和重复率低。为此,我们经反复探索,找到了一种成功率高、重复性好的造模方法:即利用两肾一夹(two-kidney,one-clipped:2K1C)加高果糖喂养SD大鼠建立X综合症动物模型,为X综合症的实验研究提供了一种理想的动物模型。1、材料和方法1.1 实验动物和分组 清洁级雄性SD大鼠20只,体重(200±20)g。大鼠随机分成两组:对照
心血系系疾病的动物模型 (一)动脉粥样硬代模型 常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和犬等动物。常用的复制方法有下面几种(包括高血脂模型): 1.高胆固醇、高脂肪饲料喂养法:是目前比较常用的方法,特点是死亡率低,可长期观察,但费时久。一般在家兔、鸽、鸡等,经数周喂养就可产生明显的高脂血症,经数月就能形成早期的动脉粥样硬化病变。大白鼠、小白鼠及犬则较难形成,如果饲料中增加蛋黄、胆酸和猪油等,可用促进作用。为了促进病变的形成,在高脂饲料中还可加入甲基
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