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人钙调蛋白调节血影蛋白关联蛋白1(CAMSAP1)ELISA

试剂盒
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  • ¥1580 - 1980
  • 江蓝纯/gelatins
  • 0.157 ~ 10ng/mL
  • 0.08ng/mL
  • JLC-Y1065
  • 国内
  • 2026年04月02日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      320

    • 灵敏度

      0.08ng/mL

    • 样本

      检测细胞培养上清、血清、血浆

    • 标记物

      生物素标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠等

    • 应用

      仅供科研实验使用

    • 检测方法

      ELISA 双抗夹心法

    • 检测范围

      0.157 ~ 10ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1580.0
    规格:96T产品价格:¥1980.0

    人钙调蛋白调节血影蛋白关联蛋白1(CAMSAP1)ELISA试剂盒
    简介
    钙调蛋白调节血影蛋白关联蛋白1(CAMSAP1)是一种与微管动力学和组织相关的蛋白质,主要通过结合非中心体微管的负端来稳定微管结构,防止其解聚,CAMSAP1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞骨架重组,细胞分裂以及在某些癌症中的潜在诊断和预后标志物。
    检测原理
    本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的待测物CAMSAP1,清洗后,再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗,形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物,随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育,待孵育结束后清洗,接着加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中CAMSAP1的浓度。
    操作要点及注意事项
    1. 混合蛋白质溶液时,应始终避免起泡。为了避免交叉污染,在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。此外,每种试剂应单独使用容器。
    2. 确保试剂不间断地添加到板孔中。为了确保准确的结果,在孵育步骤中需要粘合好封板膜。
    3. 当使用自动洗板机时,在加入洗涤缓冲液后加入30秒的浸泡期,或者在洗涤步骤之间将板旋转180度,可以提高测定精度。
    4. 显色剂应保持无色,直到添加到板中。确保显色剂不受光线照射。显色剂应从无色变为蓝色。
    5. 应按照与显色剂相同的顺序将终止液添加到板中。加入终止液后,孔中形成的颜色将从蓝色变为黄色。绿色的孔表示终止液未与基质溶液充分混合。
    6. 此试剂盒提供的终止液为稀硫酸溶液,具有一定腐蚀性,应谨慎操作。
    7. 该试剂盒中的某些成分含有防腐剂,可能会引起皮肤过敏反应,应佩带口罩避免吸入薄雾。
    8. 显色剂B可能会引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激,应佩带口罩避免吸入薄雾。
    9. 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品。处理后彻底洗手。
    试剂准备工作
    使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。洗涤液/稀释液配置:如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
    标准品配置
    试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从200ng/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至10ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的10ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将10ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为: 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL、 0.157ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

    产品细节图片1

    抗体工作液配置 
    使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
    酶结合物工作液配置 : 
    使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
    注:如待测样本中CAMSAP1浓度高于标准品最高值,请根据实际情况选择适当的稀释倍数。
    结果的计算
    计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑(4-P)曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。
    示例数据
    以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

    标准品浓度(ng/mL)

    10

    5

    2.5

    1.25

    0.625

    0.313

    0.157

    0

    OD

    2.428

    1.636

    0.939

    0.651

    0.496

    0.265

    0.189

    0.057

    校正OD

    2.371

    1.579

    0.882

    0.594

    0.439

    0.208

    0.132

    0

    人(CAMSAP1)ELISA试剂盒
    本图所示标准曲线仅供示例,结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果
    实验步骤
    所有标准品、样品建议复孔检测
    1. 酶标板准备:确定试验所需要的孔数,取下未使用的酶标条放回装有干燥剂的铝箔袋。
    2. 样本孵育:每孔分别加入100μL不同浓度的标准品以及预处理过的待测样品(建议样本用通用稀释液最少稀释1倍上样,目的是减少基质效应),盖上封板胶纸,37℃避光反应1 h。孵育结束后,每孔加入300μL 1×洗涤缓冲液,轻轻晃动30秒,甩干并在纸上拍干,以这种方式清洗3次。
    3. 抗体孵育:每孔加入100μL生物素化抗体工作液,轻轻混匀,盖上封板胶纸,37℃避光反应1h。孵育结束后,重复步骤2中的清洗方式清洗4次。
    4. 酶标孵育:每孔加入100μL 1×SA-HRP工作液,盖上封板胶纸,37℃避光反应30分钟,清洗4次,拍干。
    5. 底物显色:每孔首先加入50μL显色液A,随后加入50μL显色液B,轻轻混匀,盖上封板胶纸,37℃避光反应15分钟。
    6. 终止反应:待显色反应结束后,每孔加入50μL终止液,轻轻混匀,5分钟内用预热完成的酶标仪在450nm处测吸光值。
    灵敏度
    经样本测试,本试剂盒的检测灵敏度为0.08ng/mL。
    特异性
    该试剂盒测定可识别重组CAMSAP1

    其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL,并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。
    注意事项

    本公司提供的人钙调蛋白调节血影蛋白关联蛋白1(CAMSAP1)检测试剂盒检测范围、灵敏度等实验数据,因检测样本的不同会有所调整,实际数据以随货说明书为准。
    Human CAMSAP1 ELISA KIT产品仅供教研使用,用于定量检测细胞培养上清、血清、血浆中CAMSAP1
    回收率
    回收率在不同基质的整个测定范围内选取在健康血清、血浆和细胞培养上清中加入3个不同浓度水平计算回收率。
    产品细节图片2
    线性关系

    分别在选取的4份健康血清、血浆和细胞培养上清中加入高浓度CAMSAP1,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
    产品细节图片3

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