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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
Molidustat (BAY85-3934)
- CAS号:
1154028-82-6
- 保质期:
3年
- 保存条件:
2-8度
- 规格:
5 mg(55313ES08)/10 mg(55313ES10)/25 mg(55313ES25)/50 mg(55313ES50)
| 规格: | 5 mg(55313ES08) | 产品价格: | ¥545 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10 mg(55313ES10) | 产品价格: | ¥795 |
| 规格: | 25 mg(55313ES25) | 产品价格: | ¥1495 |
| 规格: | 50 mg(55313ES50) | 产品价格: | ¥2685 |
产品描述:
Molidustat (BAY85-3934)是一种口服有效的高效缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,可使循环促红细胞生成素水平升至近生理范围,适用于肾性贫血的研究,已进入二期临床试验阶段。
产品属性:
| 英文别名(English Synonym) | Molidustat (BAY85-3934) |
| CAS 号(CAS NO.) | 1154028‑82‑6 |
| 靶点(Target) | HIF |
| 研究领域(Research Field) | HIF |
| 通路(Pathway) | Epigenetics |
| 分子式(Formula) | C₁₃H₁₄N₈O₂ |
| 分子量(Molecular Weight) | 314.3 |
| 外观(Appearance) | 固体粉末 |
| 纯度(Purity) | ≥99% |
| 溶解性(Solubility) | 略溶于DMSO:5 mg/mL,必要时需超声加热助溶 |
| 细胞实验(体外实验) | Molidustat(5 μM,20 mim)在HeLa细胞中可诱导缺氧诱导因子-1α达到可检测浓度;在细胞报告基因实验中,该化合物能以平均EC₅₀为8.4 μM的效力诱导缺氧反应元件启动子调控的荧光素酶报告基因表达。[1] |
| 动物实验(体内实验) | Molidustat(0.5-5 mg/kg,口服,每日一次,持续26天)在Wistar大鼠及Molidustat(0.5-1.5 mg/kg,每日一次,持续5天)食蟹猴中,通过稳定缺氧诱导因子产生剂量依赖性促红细胞生成素升高;Molidustat(0.5-10 mg/kg,口服,每周五次)还能使慢性肾病模型大鼠的高血压恢复正常,并有效缓解肾功能不全动物的肾性贫血。[1] |
产品特色:
| 英文别名 (English Synonym) | Molidustat (BAY85-3934) |
| 靶点 (Target) | HIF |
| 通路 (Pathway) | Epigenetics |
| CAS号 (CAS NO.) | 1154028‑82‑6 |
| 分子式 (Formula) | C₁₃H₁₄N₈O₂ |
| 分子量 (Molecular Weight) | 314.3 |
储存条件:
2~8℃保存,有效期3年。
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文献和实验该产品被引用文献
[1] Flamme I, Oehme F, Ellinghaus P, Jeske M, Keldenich J, Thuss U. Mimicking hypoxia to treat anemia: HIF-stabilizer BAY 85-3934 (Molidustat) stimulates erythropoietin production without hypertensive effects. PLoS One. 2014 Nov 13;9(11):e111838. doi: 10.1371/journal.pone.0111838. PMID: 25392999; PMCID: PMC4230943.
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Molidustat (BAY85-3934)
¥545 - 2685











