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EXO-ELISA,可简单、快速捕获和分离特异的的总外泌体或外泌体亚群,并且通过外泌体标准品,可测定样本中外泌体的浓度;使用较为方便,既可以检测同一样本中外泌体多个蛋白质的表达,又可以筛选大量样本中某一蛋白质的表达变化。
2、可直接使用,不需要外泌体预分离和纯化(超速离心或其它方法)。
3、很容易操作,结果重复性好。
4、只需要小体积样本(100μl/孔)。
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文献和实验沉淀。 5、开封后的 ECS 试剂有沉淀出现是否可以继续使用? 答:沉淀物如果是结晶状,建议 56 度水浴摇晃混匀。如果结晶消失,则可以继续使用,少量沉淀不影响提取效果。 6、乳液提取试剂盒加 solution B 之后无豆花状固体,此时是否可以继续实验? 答:不可以,必须在明确看到豆花状沉淀,溶液变透明后才可进行下一步操作。此时需要继续加入适量 solution B,并在 37 度水浴加热,直至看到豆花状沉淀。 7、如何选择血清和血浆样本来进行外泌体研究? 答:血清和血浆都是常见的外泌体样本
超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆!高达4000+ EV蛋白!
Online. 2020 Jun 23;22:12. SEC+UC有效提升血浆外泌体分离纯度及质谱检出数目 2)恩泽康泰适配于下游蛋白质谱,引入磁珠法外泌体分离方案:利用功能性修饰的磁珠特性以捕获总外泌体;针对复杂的血浆样本,在磁珠捕获法的基础上进行改良优化,添加抗体特异性捕获EVs表面标志性蛋白阳性的囊泡;磁珠法分离外泌体适合超微量样本direct-DIA蛋白质谱。 磁珠法分离外泌体原理 磁珠法分离外泌体+direct-DIA蛋白质组检出3000+血浆外泌体
意见。但外泌体是细胞产物,其质量控制与指导原则可参照细胞产品相关原则。2017 年,原国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,CFDA)发布了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》,该指导原则对细胞治疗及其相关产品在使用血清及其他物料、细胞库等方面存在的风险进行了评估指导。2022 年 8 月,我国牵头制定并发布干细胞国际标准 ISO24603,外泌体研究也可参考该标准,以标准化外泌体生产的上游步骤。4.2 外泌体载药方法在将外泌体用作药物









