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pOTB7-PIP4P1质粒

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  • 雅吉生物
  • 中国
  • P16861
  • 2026年04月01日
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      -20

    • 保质期

      三个月

    • 英文名

      Plasmid vector

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海雅吉

    • 规格

      质粒干粉

    产品名称:pOTB7-PIP4P1质粒
    产品规格:质粒干粉
    如需该质粒图谱质粒序列质粒属性等信息可以联系客服索取。www.yajimall.com
           亲爱的科研工作者,感谢您信任雅吉生物,我们致力于为大家分享质优价适的质粒,受各种因素影响,我们只保证质粒的关键序列测序正确,不能保证实验效果。请您收到质粒后请务必先转化,再挑取单菌落扩增,不要直接使用。如果您需要即用的大包装质粒或病毒颗粒,可委托我们制备,性价比更高。
           上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月,是一家面向生命科学领域,科研机构、高校、院所及企业产品开发研究提供所需要的科研类试剂、耗材、仪器、技术服务等。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学,通过公司各个部门所有员工的共同努力在行业内拥有较高知名度,深得新老客户的厚爱,本着“优质、服务、信誉”的精神,坚持以先进的技术、优质的产品、良好的信誉,为国内外广大用户提供优质生物产品和服务。公司在重视产品质量的同时,也建立了一套集技术支持、物流、售后服务等多个部门的全方位的服务体系,努力把我们方便、快捷、周到的服务提供给每一个客户本研究所郑重承诺:质量保证、供货及时、服务周到,公司总投资超过2000万元,并先后引进了自动化设备,组建了专业的研发技术团队。凭借着洁净化的生产车间、标准化的质量管理系统,为生产高质量的产品提供了有效保证。雅吉生物自主研发的ELISA试剂盒,在国内众多重点实验室广泛使用,深受广大科研人员的好评,先后在权威杂志文章中被引用。
    pOTB7-PIP4P1质粒,产品图例:
    产品细节图片1
    一、扩增流程
    收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
    1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
    ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
    ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
    ③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
    ④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
    ⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
    ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
    2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
    四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
    3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
    穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
    4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
    直接挑取单菌落至液体培养基中。
    5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
    单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
    6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
    收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
    二、转化图片:
    产品细节图片2

    更多产品可查询官网或咨询客服:pOTB7-PIP4P1质粒
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 质粒 DNA 提取常见问题分析

      . 质粒拷贝数低: 由于使用低拷贝数载体引起的质粒 DNA 提取量低,可更换具有相同功能的高拷贝数载体。 11. 菌体中无质粒: 有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失。例如,柯斯质粒在大肠杆菌中长期保存不稳定,因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落。另外,检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 12. 碱裂解不充分: 使用过多菌体培养液,会导致菌体裂解不充分,可减少菌体用量或增加(以天根生化的质粒小提试剂盒中的溶剂配置为例)溶液 P1、P2 和 P3 的用量

    • CD28分予介导的信号转导

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    • 一种优化的PCR 方法——降落PCR 扩增目的基因

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