- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.15625ng/mL-10ng/mL
- 0.078125ng/mL
- A129665
- 国产
- 2026年04月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.15625ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
| 产品名称 | 小鼠核因子κB受体活化因子（RANK）elisa试剂盒 | 英文名称 | Mouse RANK ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078125ng/mL | 检测范围 | 0.15625ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A129665 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测原理：
通过特异性抗小鼠RANK单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的RANK结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-RANK-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液作用下变为黄色。颜色深浅与RANK含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.711 | 1.541 | 0.824 | 0.494 | 0.290 | 0.159 | 0.093 | 0.041 |
| 校正OD值 | 2.671 | 1.500 | 0.783 | 0.453 | 0.249 | 0.119 | 0.052 | 0.000 |
实验原理:
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠RANK单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的RANK与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体–RANK–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450 nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与RANK浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
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| 人脂肪间充质干细胞 | 人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒 |
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| 人脂肪细胞 | 人假定蛋白LOC677168 ELISA试剂盒 |
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| 人直肠上皮细胞 | 人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒 |
| 人终板软骨细胞 | 人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒 |
| 人主动脉瓣膜间质细胞 | 人碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒小鼠核因子κB受体活化因子（RANK）elisa试剂盒 |
| 人主动脉内皮细胞 | 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒 |
| 人主动脉平滑肌细胞 | 人降钙素(CT)ELISA试剂盒 |
| 人主动脉外膜成纤维细胞 | 人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒 |
| 人椎间盘髓核细胞 | 人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒 |
关键实操技巧：
1.加样技巧
一次性换新枪头，垂直贴孔壁低位加液；避免气泡、飞溅交叉污染；整板加样速度均匀统一。
2.温育控温
须37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝；时间严格卡死，过长背景高、过短信号低。
3.洗板核心
每孔注满不溢出，浸泡≥30 s；拍干用无尘吸水纸，杜绝残留；洗板不足直接高背景、假阳性。
4.样本规范
杜溶血、脂浊、污染样本；禁止反复冻融；严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性；浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
5.显色与读数
全避光；整板显色时长一致；加终止液立刻读数，放置越久数值漂移越大。
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文献和实验小鼠转化生长因子-b2(TGF-b2)ELISA试剂盒 说明书
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。 （2）Miz1 缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得 24,802 个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365 个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T 细胞和巨噬细胞（4277 个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行 subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度表达 NF
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