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文献和实验Two-hybrid analysis of genetic
media lacking appropriate amino acids (e.g.-u-h Glu for bait strains): sterile glycerol solution (65% (v/v)glycerol,0.1 M MgSO4,25 mM Tris-HCl pH 7.4) 1.0 to 1.5 ml cryotubes Yeast strains freshly streaked to minimal glucose plates Sterile wooden
A Method for Assaying Deubiquitinating Enzymes
of the purified DUBs, 0.2 mM Cbz-LRGG-AMC, 0.1 M Tris-HCl (pH 7.8), 1 mM EDTA, 1 mM dithiothreitol, and 5% (v/v) glycerol. After incubation of the mixtures for various periods at 37 °C, the reaction was terminated by adding 0.1 ml of 1% (w/v) SDS and 0.8 ml of H2
：收获细胞正常或凋亡细胞PBS洗涤制备细胞裂解液，加Ac-DEVD-AMC(caspase-3四肽荧光底物)37 °C反应1 h荧光分光光度计(Polarstar)分析荧光强度(激发光波长380 nm，发射光波长为430-460 nm)。 结果： 3. 流式细胞术分析 方法：收获细胞正常或凋亡细胞PBS洗涤加Ac-DEVD-AMC37 °C反应1hUV流式细胞计分析caspase-3阳性细胞数和平均荧光强度。 结果： 七、凋亡相关
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