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- Genwaybio
- 美国
- GWB-Q00292
- 2026年03月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
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- 亚型：
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- 形态：
冻干粉/浓缩液
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 宿主：
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- 应用范围：
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- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
DAB SUBSTRATE BUFFER Reagent
- 规格：
100ug，200ug，1mg
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文献和实验冰上溶解数小时。 ③ RNA沉淀中含有不溶的蛋白质混合物时，应注意在相分离后吸取上清液时，不要让枪头接触蛋白层。 ④ 溶解液更换为0.5%的SDS溶液（DEPC处理水配制)。[Q7] OD260/OD280值 ① RNA应使用TE Buffer稀释后再进行吸光度值的测定，低离子强度或低pH值会使OD280值升高。 ② 样品裂解时加入的RNAiso Reagent量偏少，造成蛋白变性不充分，可以再次对RNA溶液进行苯酚/氯仿抽提，以除去蛋白。 ③ 含有裂解液的样品经匀浆混匀后未在室温
Western blotting using ECL reagent
excess buffer from the membrane by draining the membrane over a piece of folded kimwipe paper and briefly touching the edge of the membrane to the paper.9. Add ECL solution and incubate for 1 minute.10. Repeat step # 8 ( drain excess of substrate)11
on the slide, and incubate for 1 hour. Blot off the solution, wash 2 times 5 min. each in 1x PBS, followed by 1 wash in 100mM Tris pH 8.2 for 5 min. Make up substrate solution immediately before use. Add 5 ml of sterile water, two drops of buffer
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