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上海一基实业有限公司
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478-61-5
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文献和实验-miR-149 5,868 2,246 −1.61** 6,195 2,030 −2.05*** 6,061 1,743 −2.48*** 5,477 2,418 −1.26** hsa-miR-510 1,051 368 −1.86*** 1,489 396 −2.76*** 1,435 366 −2.92*** 1,053 384 −1.74*** hsa-miR-30a-5p 10,664
% EDTA)消化-->镜下观察细胞突起回缩(2-5分钟左右)-->以完全培液(DMEM+10% NBS)终止反应(若不用EDTA,可以不需离心)-->吹打,1:2-1:3接种,然后继续培养(5% CO2,37度)。 结果 次日,光镜下可见细胞呈星芒状,胞质内有脂滴,荧光镜下328 nm处见自发荧光。 讨论 进一步鉴别需要做免疫组化:Desmin和alpha-SMA;后者在细胞激活后才表达。也采用过无须原位消化的方案,完全可行,只不过消化时间更难控制! 参考文献 袁桃霞,张锦生,张月娥
,1994年。用Coulter ZBI法计数。只作一次稀释,加入Zapoglobin后在1-5分钟内计数。 6.血小板计数:ICSH,2001年。用流式细胞仪法,间接法计数血小板。采用EDTA抗凝全血,加特异性荧光标单抗(CD41和CD61)染色血小板,被染色血小板在流式细胞仪上根据荧光强度和散射光,得出PLT和RBC比率,通过准确计数RBC,就可算得准确的血小板值。计数至少50000个血小板,精度可达2%。用血细胞计数盘直接计数血小板的方法,因为计数盘误差为1%,若计数500个血小板,精度
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