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- 2026年03月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
Smad2 (Phospho-Thr220) Antibody
- 克隆性：
单克隆
中文名称 SMAD2 (PHOSPHO-THR220) 抗体
SMAD2 (PHOSPHO-THR220) 抗体是机体免疫系统受到抗原刺激后产生的特异性球蛋白，称免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根据其重链稳定区的分子结构和抗原性的不同，可将为类Ig分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大类。由遗传基因决定所产生的抗体，称天然抗体（naturalantibody），由抗原激发免疫细胞产生的抗体，称免疫抗体（immune antibody）或称特异地性抗体。人工制备的特异性抗体又可分为多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体三种类型。
SMAD2 (PHOSPHO-THR220) 抗体的制备一般包括以下几个步骤：
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
SMAD2 (PHOSPHO-THR220) 抗体通过免疫家兔产生的合成肽KLH偶联物。通过亲和纯化的肽chromatographyusing表位的特异性抗体。一个家族的蛋白激酶locatedupstream的MAP激酶和负责他们的激活已确定。这个家族的原型成员，或指定的丝裂原激活蛋白激酶激酶，MEK-1，特别是磷rylates地图kinaseregulatory苏氨酸和酪氨酸残基Thr Glu tyrmotif目前ERK。第二酮的家庭成员，乳腺癌信号传导通路中MEK-2和MEK-1，等在itssubstrate特异性。mek-3（或mkk-3）功能激活vate p38丝裂原激活蛋白激酶，和mek-4（也被称为瑞典克朗或mkk-4）激活p38和jnkmap激酶。mek-5似乎特别磷酸化ERK5磷酸化p38和后期，whereasmek-6 p38b。mek-7（或mkk-7 andactivates）磷酸化JNK信号转导通路。
SMAD2 (PHOSPHO-THR220) 抗体相关产品如下：hz-2932R Clathrin heavy chain/Clathrin HC 网格蛋白重链抗体
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选，选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时，又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证，都得出了同样的结果， Cell Based
提示我模型中的通路究竟涉及哪个亚型，而我又没有那么多经费一个一个亚型去试，故我想能不能就检测总的PKC激活水平，毕竟有亚型被激活，那总的活化PKC水平也应该会升高啊！虽然敏感性和特异性肯定没有单独检测一个亚型的高。 还想请教：Phospho-PKC (pan) (gamma Thr514) Antibody 和Phospho-PKC (pan) (βII Ser660) Antibody 这两个抗体的针对的亚型有什么不同？既然都是pan，那是否说都是针对所有的亚型，只是磷酸化的残基不同
米宝 这俩天做实验，极其郁闷。我做的总AKt和pAkt,大鼠脑组织，第一次跑总AKT的时候，我觉得可能是因为蛋白是提取的浓度比较好吧，出来了一条浓浓的条带，三组总AKt都出了，接下来做pAkt,就出了一个带，效果挺明显的。后来再做pAkt的时候，跑了4张膜，显影的时候，太干净了，上面什么都没有，甚至连个杂带，斑点 都没！实验是在实验员的领导下完成的，技术上基本没什么纰漏，查阅本版面有关这问题方面的介绍，有的解释说pakt降解了！一抗是用的Phospho-Akt
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