Nα-Fmoc-Nω,Nω'-bis-Boc-D-argin

多肽立体化学--螺旋多肽

平面构象； 键中的残基都是立体化学等价的； 各个肽的C=O和N-H基形成氢键，N-H···O原子接近线性排布； N-H···O键长大约为2.75Å，羰基和氨基的线性排布与螺旋轴构成12度角。 于是，α-螺旋的每一圈有3.7个氨基酸残基，键内的NH和CO基团间形成氢键，四个残基相隔形成13元环。残基沿轴平移（每个残基的最高值）1.5 Å，螺距为5.4 Å。 这种α-螺旋亦称作3.7螺旋，既可以是左手螺旋，也可以是右手螺旋。当由光学活性的残基构成时，这两种螺旋则是产生不同的X射线衍射参数

角度分布图

角度分布图是将径向部分视为常量来考虑不同方位上ψ的相对大小，即角度函数 Y lm ( θ， ) 随ψ， 变化的图像，这种分布图只与 l ， m 有关，而与 n 无关。例如， l=0 ， m=0 的角度函数表示的是 s 轨道，此 时 Y s0 =Y 00 = 是一常数，不随θ， 而变，故呈球面，常取正值。当 l=1 ， 图沿着 z 轴呈双球面。类似地可一一绘出 p x ， p y ， d z

环肽的合成方法

Cyclization via the acyl azide（X=Z or Boc，R=Me，Et，Bzl） Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo（D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile），虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性，但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin（ET）是一种高效的血管收缩剂，由21个氨基酸残基组成，其受体拮抗剂之一cyclo（D-Trp-D-Asp（OtBu