- ￥2100 - 12750
- Elabscience
- 0.31-20 ng/mL
- 0.19 ng/mL
- E-EL-R1425
- 湖北武汉
- 2026年04月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 检测范围：
0.31-20 ng/mL
- 检测方法：
比色法;ELISA;竞争法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Rat
- 标记物：
SOD2
- 样本：
血清、血浆、细胞上清、细胞提取液体、组织匀浆等其他生物体液
- 灵敏度：
0.19 ng/mL
- 规格：
96T/48T/96T*5
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2100.0 |
| 规格： | 96T*5 | 产品价格： | ￥12750.0 |
大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 产品应用 |
ELISA
|
| 检测原理 | 本试剂盒采用竞争ELISA法。用大鼠SOD2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SOD2与包被的大鼠SOD2竞争生物素标记的抗大鼠SOD2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠SOD2浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SOD2的浓度。 |
| 反应类型 |
Competitive-ELISA
|
| 规格 |
96 T/ 48 T/ 96 T × 5
|
| 反应时间 |
2 h 30 min
|
| 反应性 |
Rat
|
| 检测方法 |
比色法;ELISA;竞争法
|
| 检测范围 |
0.31-20 ng/mL
|
| 灵敏度 |
0.19 ng/mL
|
| 样本体积 |
50 μL
|
| 样本类型 |
血清、血浆、细胞上清、细胞提取液体、组织匀浆等其他生物体液
|
| 特异性 |
可检测样本中的大鼠SOD2，且与其它类似物无明显交叉反应
|
| 精密度 |
板内，板间变异系数均<10%
|
| 回收率 |
80%-120%
|
| 储存条件 |
2-8℃
|
| 有效期 |
12个月
|
| 操作步骤 |
|
| 数据处理 |
ELISA结果计算
|
大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒Elabscience®经过15年的专注研发，可为您的生物学研究提供多种高品质的ELISA试剂盒，产品覆盖人、 小鼠、 大鼠、 兔、 猴、 通用等反应性物种。我们的ELISA产品经过严格的原料-半成品-成品三步质检，确保体系稳定，线性范围好，特异性和灵敏度高。产品应用广泛，涉及癌症&肿瘤、 免疫学、 心血管、 干细胞、 神经学、 微生物学、 细胞生物学、 新陈代谢、 信号传导、 表观遗传学&核信号等10多个热门研究领域。作为国内优质的ELISA试剂盒厂家，Elabscience®酶联免疫试剂盒热销全球100多个国家，并且与众多科研机构、高校合作。产品获得ISO9001认证及欧盟CE认证，并拥有超31,339篇文献引用，深得广大科研使用者的一致好评！
大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒2-8℃保存12个月
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文献和实验An Examination of the Effects of Propolis and Quercetin in a Rat Model of Streptozotocin-Induced Diabetic Peripheral Neuropathy
IF:3.1
Journal:CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY
DOI:10.3390/cimb46030128
RIPA或线粒体分离试剂 蛋白抽提试剂盒的选择蛋白抽提试剂盒的出现弥补了细胞裂解液的应用局限性，特别是针对难提取的样本或者亚细胞器蛋白的提取，例如：针对植物、动物组织/细胞、细菌、酵母等不同样品及细胞核、细胞膜、线粒体、叶绿体、溶酶体等不同亚细胞器的专业提取试剂盒。这类特化试剂盒能够针对目的蛋白的不同来源和不同组织定位进行裂解和提取， 简化实验操作的同时还能提高蛋白提取的得率。以 Sigma 公司的 CelLytic?系列蛋白提取试剂盒为例：一方面，该系列试剂盒有非变性的裂解
Ci），双蒸水加至20μl。 （2）混合后，37℃水浴60min。 （3）加入1μl的0.5mol/L EDTA，90℃灭活5min。 5、观测 （1）取一定量的标记DNA稀释后在1.8％琼脂糖凝胶上点样，50V电泳约2h。 （2）电泳后的凝胶置滤纸上烘干，进行放射自显影。 （3）含32P标记DNA电泳干凝胶进行同位素液闪测定，计算放射活性。 6、结果判断： 正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状（LADDER）条带；坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。 三、酶联免疫吸附
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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