- ￥2300 - 13600
- Elabscience
- 0.78-50 ng/mL
- 0.47 ng/mL
- E-EL-H6296
- 武汉
- 2026年03月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 检测范围：
0.78-50 ng/mL
- 检测方法：
比色法;ELISA;夹心法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Human
- 样本：
血清、血浆或其他生物体液
- 灵敏度：
0.47 ng/mL
- 规格：
96T/48T/96T*5
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2300.0 |
| 规格： | 96T*5 | 产品价格： | ￥13600.0 |
| 用途 |
试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他生物体液中ENPP2浓度
|
| 产品应用 |
ELISA
|
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ENPP2抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的人ENPP2会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗人ENPP2体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗人ENPP2抗体与结合在包被抗体上的人ENPP2结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，ENPP2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ENPP2的浓度。 |
| 反应类型 |
Sandwich-ELISA
|
| 规格 |
96 T/ 48 T/ 96 T × 5
|
| 反应时间 |
3 h 30 min
|
| 反应性 |
Human
|
| 检测方法 |
比色法;ELISA;夹心法
|
| 检测范围 |
0.78-50 ng/mL
|
| 灵敏度 |
0.47 ng/mL
|
| 样本体积 |
100 μL
|
| 样本类型 |
血清、血浆或其他生物体液
|
| 特异性 |
可检测样本中的人ENPP2，且与其它类似物无明显交叉反应
|
| 精密度 |
板内，板间变异系数均<10%
|
| 回收率 |
80%-120%
|
| 储存条件 |
2-8℃
|
| 有效期 |
12个月
|
| 数据处理 |
ELISA结果计算
|
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文献和实验等微定量液体转移工作。点样速度可达1000点/分钟。 二、芯片片基 用点样法制作芯片，除了专用的仪器外，还需要要选择合适的固相支持物--芯片片基，也就是载体材料。一般来说各种芯片片基都选择经过相应处理的硅片、玻璃片、瓷片或聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等作为支持物。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基（视所要固定的分子为核酸或寡肽而定）并与保护基建立共价连接；作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子，通常需包被以氨基硅烷或多聚赖氨酸等。我们在下面介绍
纤维素层析法从所制备的细胞总RNA中纯化无寡脱氧核糖核苷酸污染的mRNA或购买试剂盒进行mRNA的纯化。 （3）某些情况下（例如从感染了DNA病毒或用DNA转染的细胞中制备RNA时），必须从细胞总RNA中去除寡脱氧核核苷酸。否则，当用这种RNA构建cDNA库或进行引物延伸反应时应会出问题， 反转录过程中法染的模板DNA片段可能会与RNA杂交而充当引物，从而导致物定mRNA5‘末端定位的错误或产生截短的cDNA克隆。 a）步骤12后，加200μl 3mol/L乙酸钠（pH5.2），用自动微量移液
区，分别称为S、C、P及X(图92-2)，能编码全部已知的HBV蛋白质。S区可分为二部分，S基因和前S基因。S基因(核苷酸155～833)能编码主要表面蛋白。S基因之前是一个能编码163个氨基酸(2，848-154)的前S基因，编码Pre S1和Pre S2蛋白。C区基因包括前C基因和C基因，分别编码HBeAg和HBcAg。P区最长，约占 基因组 75%以上，编码病毒体DNA多聚酶。X区(核苷酸1，374～1，835)可能编码有154个氨基酸的碱性多肽，长链的裂口位于此区
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