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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 检测范围:
0.78-50 pg/mL
- 检测方法:
比色法;ELISA;夹心法
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Mouse
- 样本:
细胞培养上清液、细胞裂解液或其他生物体液
- 灵敏度:
0.47 pg/mL
- 规格:
96T/48T/96T*5
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1800.0 |
| 规格: | 96T*5 | 产品价格: | ¥11050.0 |
| 系列介绍 |
Elabscience® 自主研发的 CellaQuantTM 系列试剂盒,专为细胞样本检测而设计,可精准定量细胞上清与细胞裂解液中的细胞因子等靶蛋白表达水平。该系列产品经过严格的细胞样本优化与充分验证,具备高灵敏度、高特异性及低背景干扰等优势,确保检测结果准确可靠。 CellaQuantTM系列严格参照临床质控标准开发,部分核心参数可溯源至国际标准,并具备卓越的批间一致性,为细胞层面的蛋白表达研究提供稳定、可复现的分析工具。
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| 背景介绍 |
白细胞介素-1(IL-1)包含两种蛋白质,即IL-1α 和IL-1β,它们由不同的基因编码,但功能相似。这两种蛋白质均以缺乏信号肽的31千道尔顿前体形式合成,并被加工成约17千道尔顿的成熟形式。IL-1α通常以前体形式保持活性,并在细胞内或膜上保留,而IL-1β则需要通过半胱天冬酶-1的切割才能被激活并释放。IL-1由单核细胞、巨噬细胞、成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞产生,主要通过IL-1受体I型(IL-1RI)进行信号传导。IL-1 受体II型(IL-1RII)则作为诱饵受体,通过结合 IL-1 来抑制信号传导。作为先天免疫和炎症的关键介质,IL-1可诱导发热、免疫细胞活化、细胞因子释放和急性期反应。它还影响造血、骨代谢,并参与自身免疫、血管和神经退行性疾病。其活性通过转录、翻译后修饰、受体平衡以及像 IL-1Ra 这样的拮抗剂来调节。
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| 用途 |
可检测细胞培养上清液、细胞裂解液或其他生物体液样本中的小鼠IL-1α,且与其它类似物无明显交叉反应
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| 产品应用 |
ELISA
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| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-1α抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品&质控品)中的小鼠IL-1α会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠IL-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗小鼠IL-1α抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-1α结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值,IL-1α浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中IL-1α的浓度。 |
| 反应类型 |
Sandwich-ELISA
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| 规格 |
96 T/ 48 T/ 96 T × 5
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| 反应时间 |
3 h 30 min
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| 反应性 |
Mouse
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| 检测方法 |
比色法;ELISA;夹心法
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| 检测范围 |
0.78-50 pg/mL
|
| 灵敏度 |
0.47 pg/mL
|
| 样本体积 |
100 μL
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| 样本类型 |
细胞培养上清液、细胞裂解液或其他生物体液
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| 特异性 |
可检测样本中的小鼠IL-1α,且与其它类似物无明显交叉反应
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| 精密度 |
板内,板间变异系数均<10%
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| 回收率 |
80%-120%
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| 储存条件 |
2-8℃
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| 有效期 |
12个月
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| 操作步骤 |
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| 数据处理 |
ELISA结果计算
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文献和实验该产品被引用文献
Elabscience®自创立起,一直秉承自主研发、稳扎稳打、坚持创新、追求卓越的宗旨,为生命科学研究领域的广大学者们提供精细可靠、严格质控的科研产品,包括ELISA试剂盒、抗体、流式抗体、蛋白、代谢检测试剂盒等产品。经过多年来的努力与坚持,我们的产品已经协助发表了超30,967篇SCI文献,其中包括行业期刊 Nature Medicine, Nature, Cell, Immunity, Molecular Cancer, Circulation, Advanced Materials等。
相关实验
免疫测定技术自本世纪50年代发展至今。出现了各种的测定和测定模式,在临床上广为应用。面对即将到来的21世纪,免疫测定技术将会朝着什么样的方向发展?前景又如何?本文拟就近几年免疫测定技术的研究动向作一概述并对其未来发展趋势提出一点个人的看法。1、基因工程试剂对疫测定技术发展的影响(1) 基因工程抗原 最早在HIV抗体免疫测定中所使用的抗原为用去垢剂裂解HIV感染的细胞后所提取的病毒抗原,这样得到的抗原纯度相对较差,因此影响测定的特异性和敏感性。现在国内外用于HIV抗体检测的酶联免疫吸附
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述,固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay),简称ELISA,在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标,已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
文献支持
CellaQuant™-小鼠白介素1α(IL-1α)酶联免疫吸附测定试剂盒
¥1800 - 11050






