- ￥680 - 2720
- 富衡生物
- PY-M103
- 自产
- 2026年04月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
自配
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
Mouse Striatal Neuron Cell CM
- 规格：
100 mL/瓶/100 mL/瓶 * 3/100 mL/瓶 * 5
| 规格： | 100 mL/瓶 | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 mL/瓶 * 3 | 产品价格： | ￥1904.0 |
| 规格： | 100 mL/瓶 * 5 | 产品价格： | ￥2720.0 |
小鼠纹状体神经元细胞完全培养基是细胞培养实验中，适用于小鼠纹状体神经元细胞的体外培养，该产品含有细胞生长所需的氨基酸、维生素、无机盐及葡萄糖、因子等营养成分，并已添加胎牛血清（FBS）或血清替代品和双抗溶液（青霉素-链霉素），为原代细胞提供完整的营养支持。
| 产品名称 | 小鼠纹状体神经元细胞完全培养基 |
|---|---|
| 品牌 | FuHeng |
| 英文名 | Mouse Striatal Neuron Cell CM |
| 货号 | PY-M103 |
| 规格 | 100 mL/瓶 |
| 产品形态 | 液体 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋发货 |
| 有效期 | 6个月 |
| 特别声明 | 富衡细胞库承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件，细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验-SGH液的器皿中。仔细剥离胎膜、羊膜，暴露胎鼠，剪开颅骨，取出胎鼠脑组织并转移至另一盛有D1-SGH液的器皿中，体视显微镜下剥离脑膜,分离胎鼠纹状体，仔细剥离血管及脑膜，将收集到的纹状体在D-hanks液中漂洗两次，置于盛有4℃D-hanks液的器皿中，用虹膜剪将组织剪碎,加入0.125℅的胰酶消化(37℃，15min)，期间每隔5min震荡一次。500转离心5min, 弃上清，D-hanks液清洗两次，将沉淀细胞重悬于增殖培养基中，培养基成分：DMEM/F12（1：1），2% B27
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
Current Biology：复旦大学黄志力团队发现调控睡眠觉醒的新核团
帕金森病（PD）患者基底神经节（BG）多巴胺能细胞进行性丢失，伴有严重的睡眠障碍，包括白天过度嗜睡等。背侧纹状体作为 BG 的主要信息入口，整合谷氨酸、多巴胺、腺苷等睡眠觉醒相关的神经递质及调质的信息，提示其可能调控睡眠觉醒行为。 2022 年 1 月 11 日，复旦大学黄志力课题组发现背侧纹状体多巴胺 D1 受体（Dopamine D1 receptor，D1R）阳性神经元参与觉醒的启动和维持。相关研究成果以《纹状体多巴胺 D1 受体阳性神经元促进小鼠觉醒》（Striatal
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