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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
口腔黏膜组织
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
口腔黏膜组织
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
大鼠口腔上皮细胞
Cat NO.: CP-R233
产品名称:大鼠口腔上皮细胞
组织来源:口腔黏膜组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
大鼠口腔上皮细胞分离自口腔黏膜组织;口腔上皮细胞是一种上皮细胞,呈扁平、多边形,形状不规则。口腔各壁都有黏膜覆盖,口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。上皮的垂直切面上,细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状,为具有增殖分化能力的干细胞,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管,有利于复层扁平上皮的营养。
方法简介:
普诺赛实验室分离的大鼠口腔上皮细胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶 - 胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的大鼠口腔上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 包被条件 | 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-R233 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 传代特性 | 可传1-2代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
大鼠口腔上皮细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验方法一用导管室报废的6F导管最前端,约7~8厘米。插管时左手拉紧大鼠舌头,右手持导管(凹面向上,有白色的一端向前),顺着导管弧度,紧贴上颚后边一直向前,就可以插进气管。很容易插到食管内。多练习找一下感觉,多总结失败的原因,一定会成功的。方法二用医院内用的16号套管针,将前面尖的部分剪掉一些,然后将老鼠绑在鼠板上,将板头侧抬高45~60度,然后用灯照在鼠颈部,用左手将老鼠的舌头拉向左侧,就可以看见一个小亮的洞,看不见可以用棉签伸进去擦以下,然后右手拿套管针瞄准,进去后把导管芯拿出来,就OK!方法
实验材料: 1. 新生大鼠唾液腺; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:DMEM培养液,添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液,使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 鼠尾胶原液:先吸取4ml
芯空一号快讯 | 嚼槟榔如何推动口腔癌进展?单细胞与空间转录组揭示LAMC2+恶性上皮细胞的关键作用
路线 04 主要发现 KEY FINDINGS 1.槟榔暴露重塑口腔癌微环境并诱导高侵袭性LAMC2+恶性上皮细胞 单细胞分析显示,槟榔暴露的OSCC中CAF等基质细胞比例增加,而T/NK细胞减少,提示槟榔暴露可能推动形成纤维化、免疫抑制型肿瘤微环境。进一步对上皮细胞进行亚群分析发现,LAMC2、MMP9和SERPINE1高表达的EpiC6亚群在槟榔相关OSCC中显著扩增,并富集EMT、侵袭和转移相关通路。空间转录组和多重免疫组化进一步证实,LAMC2+恶性上皮细胞在槟榔咀嚼者肿瘤
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