- ￥8380
- 普诺赛
- 武汉
- CP-H047
- 2026年05月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Liver Sinusoidal Endothelial Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 组织来源：
肝脏组织
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
肝脏组织
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5cells/T25培养瓶
人肝窦内皮细胞
Cat NO.: CP-H047
产品名称：人肝窦内皮细胞
组织来源：肝脏组织
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介：
人肝窦内皮细胞细胞分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。
肝窦内皮细胞(SEC)是肝脏内所占比例最高的非实质细胞，位于肝窦腔与肝细胞之间，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于拥有一般细胞所没有的窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，从而达到快速交换各种大小分子的目的。肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型毛细血管的结构，这一过程称为肝窦毛细血管化。它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。
方法简介：
普诺赛实验室分离的人肝窦内皮细胞采用混合酶灌流消化、反复低速离心、密度梯度离心法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
普诺赛实验室分离的人肝窦内皮细胞经CD31、CD14免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-H047 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 传代特性 | 可传1-2代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
人肝窦内皮细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检：
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后：
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好，免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符，无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题，需支付物流和耗材费用，重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中，可提供相应技术指导。
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文献和实验美丽小鸟 我现在用肝窦内皮细胞做冷缺血再灌注方面的实验，即模拟肝移植过程对肝窦内皮的损伤。 现在建模过程：把肝窦内皮细胞种于96孔板（10%DMEM高糖培养基），待36小时细胞完全贴壁后，把96孔板置于4摄氏度有机玻璃箱中通氮缺氧。 问题：此过程只模拟了缺氧、温度（4度），但培养基没有更换。真实肝移植过程是用UW液浸泡器官，而不是10%DMEM培养基。所以我的实验细胞低温缺氧24小时后仍未出现明显细胞死亡，而在肝移植器官冷保存时24小时
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
的大脑半球），可获得一个T25培养瓶的细胞，具体需要的小鼠数量可能因取材获得的脑组织大小和数量不同而有所变化。 产品优势 » 分离试剂盒重磅发布，一键解决科研与工业端核心痛点，助力抢占细胞研究黄金赛道。 » 显著提升细胞得率与活性，大幅降低技术操作难度，完美适配高通量实验的标准化需求。 » 采用标准化操作流程，有效减少批次间实验差异，切实保障数据重复性与可靠性。 » 针对稀有细胞及难分离组织（如神经、血管等）研发专用试剂盒，减少对进口试剂的依赖。 原代细胞提取试剂盒组分介绍 以小鼠脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
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