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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 检测范围:
0.039ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates
- 灵敏度:
Signal Transduction
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2500.0 |
|
Product Name |
Human Protein FAM20A(FAM20A) ELISA Kit |
|
Chinese Name |
人FAM20A蛋白(FAM20A)ELISA Kit |
|
Code |
CSB-EL008172HU |
|
Alternative Names |
FAM20A ELISA kit; UNQ9388/PRO34279Pseudokinase FAM20A ELISA kit |
|
Target Name |
family with sequence similarity 20, member A |
|
Abbreviation |
FAM20A |
|
Uniprot No. |
Q96MK3 |
|
Species |
Homo sapiens (Human) |
|
Sample Types |
serum, plasma, tissue homogenates |
|
Detection Range |
0.156ng/mL-10ng/mL |
|
Sensitivity |
0.039ng/mL |
|
Assay Principle |
quantitative |
|
Measurement |
Sandwich |
|
Assay Time |
1-5h |
|
Sample Volume |
50-100ul |
|
Detection Wavelength |
450nm |
|
Research Area |
Signal Transduction |

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文献和实验再获新进展!Mol Cell:施一公团队完善人类剪接体结构「地图」,揭示外显子连接机制
真核生物细胞中,基因编码区(exon)由内含子(intron)隔断,在转录翻译过程中,内含子需要经过 pre-mRNA 剪接来去除。RNA 剪接是真核生物「中心法则」的关键步骤之一,是蛋白质多样性、复杂性的分子基础。RNA 剪接体缺陷是导致人类疾病的重要原因之一,据估计可能超过 60% 的疾病与 Pre-mRNA 剪接有关。[1,2] 西湖大学施一公课题组十多年来聚焦酵母及人源剪接体结构解析及分子机制研究,取得了丰硕的成果。其中包括 10 篇 Science、4 篇 Cell、1 篇
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。 实验结果: 图12 antagomir-20a处理组的GBC-SD细胞在小鼠体内的增殖及转移能力均明显下降。 应用实例12:皮下成瘤 MicroRNA-125b suppressesed human liver cancer cell proliferation and metastasis
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