- ￥2500 - 3600
- CUSABIO
- 3.9pg/mL
- Cell Biology
- 武汉
- CSB-EL008059HU
- 2026年03月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
人双糖链蛋白聚糖（BGN）ELISA试剂盒【Human Biglycan(BGN) ELISA Kit】
￥2500
大鼠乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒【Rat alcohol dehydrogenase,ADH ELISA Kit】
￥2500犬细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA试剂盒【Dog intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1/CD54 ELISA Kit】
￥3000犬促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒【Canine Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit】
￥3000
人胶原凝集素-12（COLEC12）ELISA试剂盒【Human Collectin-12(COLEC12) ELISA Kit】
￥2500
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 检测范围：
3.9pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 样本：
serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates, cell lysates
- 灵敏度：
Cell Biology
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2500.0 |
| Product Name |
Human Protein FAM132B(FAM132B) ELISA Kit |
| Chinese Name |
人FAM132B蛋白（FAM132B）ELISA Kit |
| Code |
CSB-EL008059HU |
| Alternative Names |
Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 15 ELISA Kit; ERFE_HUMAN ELISA Kit; Erythroferrone ELISA Kit; FAM132B ELISA Kit; Myonectin ELISA Kit |
| Target Name |
family with sequence similarity 132, member B |
| Abbreviation |
FAM132B |
| Uniprot No. |
Q4G0M1 |
| Species |
Homo sapiens (Human) |
| Sample Types |
serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates, cell lysates |
| Detection Range |
15.6pg/mL-1000pg/mL |
| Sensitivity |
3.9pg/mL |
| Assay Principle |
quantitative |
| Measurement |
Sandwich |
| Assay Time |
1-5h |
| Sample Volume |
50-100ul |
| Detection Wavelength |
450nm |
| Research Area |
Cell Biology |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验再获新进展！Mol Cell：施一公团队完善人类剪接体结构「地图」，揭示外显子连接机制
真核生物细胞中，基因编码区（exon）由内含子（intron）隔断，在转录翻译过程中，内含子需要经过 pre-mRNA 剪接来去除。RNA 剪接是真核生物「中心法则」的关键步骤之一，是蛋白质多样性、复杂性的分子基础。RNA 剪接体缺陷是导致人类疾病的重要原因之一，据估计可能超过 60% 的疾病与 Pre-mRNA 剪接有关。[1,2] 西湖大学施一公课题组十多年来聚焦酵母及人源剪接体结构解析及分子机制研究，取得了丰硕的成果。其中包括 10 篇 Science、4 篇 Cell、1 篇
施一公团队再获新进展！Mol Cell：完善人类剪接体结构「地图」，揭示外显子连接机制
真核生物细胞中，基因编码区（exon）由内含子（intron）隔断，在转录翻译过程中，内含子需要经过 pre-mRNA 剪接来去除。RNA 剪接是真核生物「中心法则」的关键步骤之一，是蛋白质多样性、复杂性的分子基础。RNA 剪接体缺陷是导致人类疾病的重要原因之一，据估计可能超过 60% 的疾病与 Pre-mRNA 剪接有关。[1,2] 西湖大学施一公课题组十多年来聚焦酵母及人源剪接体结构解析及分子机制研究，取得了丰硕的成果。其中包括 10 篇 Science、4 篇 Cell、1 篇
潜在的影响因素，可以最大限度地降低检测的系统误差。标本处理的质量直接影响检测结果的准确性，收缩良好的非溶血、非脂血，且经过充分离心的血清样本是ELISA试验的理想标本。但在血站日常工作中，ABO正定型、Rh血型等项目的检测往往采用抗凝血样。肝素因抗凝效果好、配制和使用方便而被首选。但肝素抗凝血的稳定性差，随血样保存时间和温度改变而有所变化。当肝素比例不充分或血样保存时间较长时，血浆样本经FAME孵育后会发生部分纤维蛋白析出，在酶标板微孔中呈凝胶状，直接影响检测结果，甚至导致FAME吐板。而抗一
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
