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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Indo-1, AM, Cell Permeant
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
50μg/5×50μg/1mg
| 规格: | 50μg | 产品价格: | ¥298.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5×50μg | 产品价格: | ¥1298.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥2488.0 |

基本介绍:
Indo-1是一种常用的紫外光激发和比率测定型Ca2+荧光探针。一旦与Ca2+结合后,Indo-1的最大发射波长向短波长迁移,由原来的475nm(Ca2+-free)迁移到401nm(Ca2+-saturated),而最大激发波长无明显变化,维持在346nm~330nm范围内,适宜用氩离子激发器的UV激发光谱(351~364nm)进行荧光激活。因此,不同于Fura-2,Indo-1是发射波长率图Ca2+荧光探针,特别适合流式细胞仪检测,因其可在控制单一激发波长的条件下轻易调整发射滤片,也特别适合多色荧光检测。使用发射波长下荧光强度的比率来测定细胞内Ca2+浓度,可消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,探针的渗漏,细胞厚度差异等因素导致的检测误差。实际检测,推荐使用最大发射波长分别用405nm和485nm。
Indo-1, AM是Indo-1的一种乙酰甲酯衍生物,具有细胞膜渗透性,只需简单培养,即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内,即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Indo-1,从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。
Indo-1, AM激发光谱图
Description: Fluorescence emission spectra of indo-1 in solutions containing 0–39.8 µM free Ca2+.
基本特性:
1) CAS NO:112926-02-0
2) 化学名:1H-Indole-6-carboxylic acid, 2-[4-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-3-[2-[2-[bis[2- [(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]phenyl]-, (acetyloxy)methyl ester
3) 同义名:Indo-1, Acetoxymethyl Ester; Indo-1, AM ester; Indo-1 AM Calcium Sensor Dye;
4) 分子式:C47H51N3O22
5) 分子量:1009.91
6) 纯度:≥95% (HPLC)
7) 外观:黄色固体
8) 解离常数(Kd):230nM
9) 消光系数:33000 cm-1 M-1
10) Ex/Em:346/475 nm(Ca2+-free),330/401 nm(Ca2+-saturated)
11) 溶解性:溶于DMSO(1~5mM)
注意事项
1) 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
2) 乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后请在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底
3) Indo-1, AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可在20-25℃温育片刻至全部融解后使用。
4) Indo-1, AM第一次使用,建议储存液现配现用,分装成单次用量,严格做到≤-20℃密封干燥冻存,以防止受潮。为了保证良好的实验效果,尽量在短时间内使用。
5) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验PbTTG1 forms a ribonucleoprotein complex with polypyrimidine tract-binding protein PbPTB3 to facllitate the ong-distance trafficking of PbWoxtT1 mRNA. PMID: 30824594
Measurement of Intracellular Free Calcium Ion Concentration in Cell Populations Using Fura- 2
, which cleaved the ester bond and left the calcium-sensitive free acid trapped within the cell (5 ). A number of improved calcium indicators have since been developed (e.g., fura-2, indo-1, and fluo-3), but the basic principles of dye loading and continuous
作用。在哺乳动物的神经系统中,钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子,神经元静息状态下,胞内钙离子浓度约为50-100nM,而当神经元活动的时候,胞内钙离子浓度能上升10-100倍,而钙离子对于突触囊泡释放必不可少;神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰,这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而,神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系,利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示
来,荧光微板阅读仪(Fluorescence microplate reader)的发展使得多样品测定可同步完成。3、流式细胞仪(Flow Cytometry,FCM)流式细胞仪或称荧光激活细胞分选仪(Fluorescence activated cell sorter,FACS),在识别、分选钙离子荧光探针标记细胞的同时完成钙离子浓度测定。流式细胞仪的局限性是不能测量非同步化细胞中的钙离子动态变化,是由于相位差的变化和时间平均掩盖了在单一细胞内钙离子信号的变化,因此流式细胞仪更适用于测量整个细胞
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