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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
DAPI Stain, Ready-to-use
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- CAS号:
28718-90-3
- 规格:
10ml/50ml
| 规格: | 10ml | 产品价格: | ¥155.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50ml | 产品价格: | ¥395.0 |

产品描述
DAPI,英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole,中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚,是一种蓝色荧光染料,选择性结合双链DNA的小沟区(优先结合AT富集的DNA)形成稳定的复合物,产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm,DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm,通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性,DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选,以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞,但DAPI不具细胞膜渗透性,通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色,Hoechst 33342是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。
本品为即用型的DAPI染色液,可直接用于固定细胞和组织的细胞核染色。
保存与运输方法
保存:-20℃避光保存,1年有效。
运输:冰袋运输。
使用方法
1)对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。
2)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5min。
3)吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5min。
4)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。
注意事项
1)本品为即用型的DAPI染色液,可满足各种常规染色需要。如需要特定浓度的DAPI,可购买懋康提供的DAPI冻干粉,或DAPI染液(5mg/ml)。
2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液(Fluoromount-GTM抗荧光淬灭封片剂(水溶性))。
4)DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验PbTTG1 forms a ribonucleoprotein complex with polypyrimidine tract-binding protein PbPTB3 to facllitate the ong-distance trafficking of PbWoxtT1 mRNA. PMID: 30824561
Preparation Use the fixation protocol appropriate for your sample. DAPI staining is normally performed after all other staining. Note that fixation and permeabilization of the sample are not necessary for counterstaining with DAPI.
of your mouth. Use a clean toothpick to rub along the gingival crevices (area between tooth surface and gums) of your mouth. Rub lightly! Mix the scrapings with a drop of water previously placed on a clean
液用1xPBS稀释到终浓度100 ng/ml。 荧光封片液 :0.5 mol/L碳酸盐缓冲液与甘油等体积混合,pH9.5 染色与观察 :制好的玻片上滴加几滴DAPI染液,染色10分钟,流水冲去染液,滤纸吸除多余水分,加一滴荧光封片液,置于荧光显微镜下观察,激发波长360-400nm。 注意事项 :DAPI可能具有致癌性,全部操作过程中必须带塑料或乳胶手套。 推荐厂商 :Invitrogen,Sigma 结构式 :以下英文介绍摘自
技术资料








