- ￥350 - 370
- 富衡生物
- FH-SW1990(DM)
- 自制
- 2026年05月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
SW1990(DM) Complete Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥370.0 |
| 产品名称 | SW1990(DM)完全培养基 |
|---|---|
| 英文名 | SW1990(DM) Complete Medium |
| 货号 | FH-SW1990(DM) |
| 培养基成分 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
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文献和实验DEs培养基 HEs培养基 HEs（II）培养基 HM培养基 EM培养基 DM培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 HCM DMEM-F12 DMEM-F12 DMEM-F12 penicillin-streptomycin 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1%
结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞，用0.25%胰酶（以无钙镁离子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培养基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml链霉素，pH7.2）吹打细胞，使形成细胞悬液。进行细胞计数，使细胞数为2~2.5×105个/ml。接种于96孔细胞培养板，100µl/孔。接种细胞时须不断摇动细胞悬液，以保证各孔细胞数的均匀一致。96孔板放置于37℃、5%CO2培养箱中培养22h，观察到孔中细胞长满70~80
2-Mercaptoethanol，5μM DM，10μM SB，10μM Y-27632）； 神经分化培养基（主要成分：2% B27，1% GlutaMAX，20 ng/ml hEGF，20 ng/ml hFGF2，20 ng/ml hBDNF，20 ng/ml hNT3） 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞，并添加基础培养基进行培养，至出现明显细胞团； 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中，转移至 10cm 超低附着平板，将这一天记为第 0 天
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