
3xTG-AD
- ¥750
- 阿尔兹海默症
- 江苏常州
- 2026年03月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
卡文斯
- 规格:
3-8周
品系编号:D000026
品系背景:C57BL/6
品系描述:3xTg-AD小鼠携带有人的三个AD相关基因: Psen1、 APPSwe和tauP301L,已被广泛用于AD的研究。所有3个突变等位基因纯合小鼠均可存活并可育,且无明显出生缺陷或行为异常。该小鼠品系的初始特征显示β-淀粉样肽沉积进行性增加,早在3-4个月龄时就能在一些大脑区检测到细胞内免疫活性。在6月龄小鼠中突触传递和长期极化显著受损。在12至15月龄,海马体中可检测到构象改变和过度磷酸化的tau聚集体。这种突变小鼠表现出与突触功能障碍相关的斑块和神经缠结病理特征与在阿尔兹海默症患者中观察到的相似。
应用领域:研究与突触功能障碍和阿尔兹海默症相关的斑块和神经缠结病理。
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文献和实验1. Oddo, S., et al. (2003). "Triple-transgenic model of Alzheimer's disease with plaques and tangles: intracellular Abeta and synaptic dysfunction." Neuron 39(3): 409-421.
The 3xTg-AD Mouse Model: Reproducing and Modulating Plaque and Tangle Pathology
tools for elucidating disease mechanisms and for providing a platform to evaluate therapeutic strategies. In this chapter, we discuss findings from the 3xTg-AD mouse model, which develops both plaque and tangle pathologies, the two major pathological
一、阿尔兹海默病 阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,影响着全世界数百万人,且几乎没有有效的治疗方法。其特征包括进行性认知能力下降,包括记忆障碍、定向障碍、语言障碍和行为异常,这不可逆地降低了患者的独立日常生活能力。AD 的发展可分为三个阶段:临床前 AD,轻度认知障碍和痴呆。其主要病理特征包括淀粉样蛋白 β(Aβ)斑点在大脑皮层和海马体中的沉积、tau 蛋白过度磷酸化所形成的神经元纤维缠结(NFT)和神经炎症。这些神经病理学变化可能在 AD 症状出现前几年就有所展现,因此,以上特征
是肾上腺髓质分泌的主要激素,占总分泌量的 80~ 90%。为儿茶酚胺化合物。由嗜酪细胞的甲基移位酶将去甲肾上腺素甲基化而成。对肾上腺素α,β受体均有作用。其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。( 1)对心血管的作用: Ad主要作用于心脏的β 1受体,使心缩力加强、心率加快、心输出量增加,作用于α受体使皮肤、粘膜及肾脏等小动脉收缩,作用于β 2受体,使冠状动脉、骨骼肌及肝脏的小动脉舒张,结果总外周阻力略减小;血压升高,并以收缩压升高较为明显。临床用为强心
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