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小鼠白细胞分化抗原4(CD4)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 0.78125ng/mL-25ng/mL
  • 0.390625ng/mL
  • A115381
  • 国产
  • 2026年03月23日
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    • 详细信息
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    • 供应商

      上海抚生

    • 库存

      20

    • 灵敏度

      0.390625ng/mL

    • 标记物

      血清/血浆

    • 适应物种

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用

      ELISA试剂盒

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      0.78125ng/mL-25ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0

    检测原理:

    通过特异性抗小鼠CD4单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的CD4结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与CD4含量成正比,酶标仪在704nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。

    性能参数:

    产品名称:小鼠白细胞分化抗原4(CD4)ELISA试剂盒

    英文名称:Mouse CD4  ELISA Kit

    产品规格:48T/96T

    检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    检测范围:0.78125ng/mL-25ng/mL

    灵敏度:0.390625ng/mL

    ‌特异性‌:与人其他细胞因子无交叉反应。

    ‌有效期‌:6个月(2-8℃保存)。

    检测流程:

    1、固相抗体包被

    微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合小鼠白细胞分化抗原4(CD4)中的特定表位。

    2、样本加入与抗原结合

    将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的CD4会与包被抗体结合,形成固相抗体-抗原复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。

    ‌3、酶标二抗结合

    加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别CD4的另一个独立表位,从而形成捕获抗体-CD4-检测抗体的三明治结构。

    4、显色反应

    洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。

    5、定量分析

    使用酶标仪在704nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中CD4Q

    数据及参考曲线:

    校准品浓度(ng/mL) 25.00 12.50 6.25 3.13 1.56 0.78 0.39 0.00
    OD450/630值 2.677 1.551 0.852 0.490 0.303 0.170 0.098 0.023
    校正OD 2.653 1.527 0.829 0.467 0.280 0.146 0.075 0.000

    产品细节图片1

    操作步骤:
    ‌一、样本处理‌:
    血清/血浆:避免溶血,2-8℃保存48小时;长期保存需分装冻存(-20℃或-70℃),避免反复冻融。
    细胞培养上清:离心去除细胞碎片,取上清液。
    组织匀浆:使用生理盐水匀浆,离心取上清。
    ‌二、加样‌:
    标准品孔:加入50μL不同浓度标准品(如80、40、20、10、5、2.5 U/L)。
    样本孔:加入50μL待测样本(血清/血浆需1:2稀释)。
    空白孔:不加任何液体。
    ‌三、温育与洗涤‌:
    封板后37℃温育60分钟。
    弃去液体,吸水纸拍干,加满洗涤液(350μL),静置1分钟,甩干,重复洗板5次。
    ‌四、显色与终止‌:
    每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15分钟。
    加入50μL终止液,混匀后颜色由蓝变黄。
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