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- 2026年03月22日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
进口人β连环蛋白/联蛋白（β-Cat）elisakit
产品货号：YM-KL1231
规格：48T/96T
保存条件：2-8℃低温保存。
保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
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文献和实验对蛋白质 C 末端小肽的抗体，常常能得到特异性识别该全蛋白的抗体。另外，蛋白的二级结构是 B 细胞表位计算机预测的重要参数之一，β转角为凸出结构，多出现在蛋白质抗原表面，有利于与抗体结合，较可能成为抗原表位。而α螺旋和β折叠结构规则不易变形，较难结合抗体，一般不作为抗原表位。含有 5 个以上的氨基酸残基的转角又常称为环 (loop)。以往的研究表明，蛋白表面的 loop 区可能为功能性抗体的识别位点，特异性好，可及性强。利用这类似抗原性分析结果，找到两个或者多个独立抗体，再通过比较和分析定量来确认
下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ，通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不够便利。因为各自的测试化学，处理要求，检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统，结合pRL载体系统，表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶，在单管中进行双荧光素酶报告基因测试，快速，灵敏，简便。系统还提供PLB裂解液，用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞，不需操作单个样品
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