鳗鱼源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）

要想荧光定量 PCR 结果好，这些实验设置要点需记牢

实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

体蛋白质标记物为何会有多余条带？ 答：在不同的细胞中检测到的蛋白带大小和带数差异是正常的。膜蛋白由于修饰等原因，可能会出现多条带的状况；不同的细胞中修饰等情况不一定相同，因此相同的蛋白在不同的样品中检测到的蛋白带表现可能属于不同的正常情况。 14、CD63是一个多重跨膜蛋白，煮样可能导致蛋白聚集，应如何判断是否煮样？  答：建议CD63进行煮样，温度控制在70度，时间为10min。 15、外泌体miRNA qPCR实验采用哪个基因做内参？   答：外泌体qPCR目前没有公认的内参基因，本公司检测miRNA