万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
北京孚博
- 服务名称:
两周-高通量重组抗体快速生产
- 规格:
1mg
关键词:高通量重组抗体定制,大规模重组抗体定制,HEK293/CHO细胞表达系统,高通量抗体,高通量重组抗体,重组抗体定制,重组抗体制备
孚博生物提供基于瞬时表达技术的高通量重组抗体制备服务。高通量重组抗体服务可应用于抗体药物筛选、表位评分、抗体亲和力检测等。我们具有熟练的高通量抗体制备技术,可以提供多种重组抗体的快速制备。孚博生物是一家专业的重组抗体生产公司,提供抗体制备的一站式服务,包括优化基因合成、瞬时转染、高通量重组抗体表达和纯化。
定制流程
孚博生物定制优势
1. 快速生产,2周交付:可以快速表达纯化多种抗体。
2. 密码子优化:序列的密码子优化、设计。
3. 全程可追溯:基因合成和载体构建都测序验证来保证准确性。
4. 高效瞬转哺乳动物细胞表达系统:HEK293/CHO细胞
5. QC分析:SDS-PAGE,SEC-HPLC,内毒素检测。
客户提供:提供抗体序列或者可变区氨基酸序列
我们交付:ug-mg级重组抗体、质粒和定制报告。
了解更多产品和定制服务信息请留言,或 直接与我们销售人员联系。
联系方式:固话:400-780-1766;Email:info@f-biology.com
马先生,电话:18612979069;QQ:QQ 928148420
邢先生,电话:13260236521;QQ:20493615
孚博生物常备库存产品
品牌、货号、名称、包装如下:
Toxin technology#BT202,SEB,1mg;
Toxin technology#BT202red,SEB(Staphylococcal Enterotoxins B),1mg;
Toxin technology#ET404,SEE,100ug;
Toxin technology#DT303,SED,100ug;
Toxin technology#TT606,TSST-1,100ug;
Toxin technology#AT101,SEA,100ug;
Toxin technology#HT101,Alpha Hemolysin highly purified,100ug;
Toxin technology#HP101,Alpha Hemolysin - partially purified,10000Units;
IRA#SE-121-0.72mg,17β-ESTRADIOL,25片;
Listbio#150,Diphtheria Toxin, Unnicked, from Corynebacterium diphtheriae,1mg;
visual protein#IF01-4N,ImmunoFas Adjuvant,1套;
visual protein#HB01-1L,杂交瘤促进生长因子,50mg;
visual protein#BF20-50P,无蛋白封闭缓冲液,20片;
Research Diets#D12492,60%高脂饲料(research diets),12.5KG
Hooke Laboratories:
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验项目10000+,成功率高达95.4% 5.个性化定制:提供IHC/IF/FC等应用级别抗体开发服务 5.完善的抗体质量评价体系:WB/IHC/IF/FC等多种检测方式 6.专业技术团队:十余年抗体研发经验,拥有多项发明专利 7.下游对接服务:杂交瘤细胞测序、抗体人源化、重组抗体表达、噬菌体展示、化学发光应用抗体对筛选及大规模抗体生产等服务 抗体发现与筛选—噬菌体展示抗体库技术平台 噬菌体展示抗体技术将基因型和表型统一于一体,将选择
的生产应该标准化。像基因一样,抗体也应由它们的序列来定义,并且应该在细胞系中重组而成,而非通过动物免疫得到,这样才能保证抗体的标准化及实验的可重复性。有科学家提出:使用重组抗体。 第三代抗体——基因重组抗体 重组抗体不同于传统抗体,无需通过动物源性的样本制备,由改造后的抗体基因序列直接在哺乳动物细胞中表达,细胞培养均在标准化,无血清的环境中进行。抗体的生产均在遗传背景完全相同的细胞系中表达,最大程度避免了表达系统不同而带来的抗体批次间质量差异性。
最近两周在国内,听到议论最多的就是有关卫计委发通知叫停基因检测技术的临床应用的事: 有关高通量测序产前诊断,我已经讨论过不少(参考下面的相关博文)。可是对卫计委的突然叫停,还是有些感受值得和大家分享。 首先,我认为叫停是对的。既然国家有相关法律,就要按照法律程序办:公司应该按照程序报批产品。看上去这是一个很突然的决定,其实也是必然。卫计委也是无奈,他们多次交涉相关公司,两三年来一直被顶着。如果不管,一旦出事,责任就首先在国家机构。 叫停不是说方法不科学,叫停











