相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder: -20°C, 3 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名:
SU 11248 glucuronate
- 库存:
货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- 规格:
5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥1250.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥2500.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥4000.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Sunitinib glucuronate
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-10255C
CAS:1818285-48-1
Synonyms:SU 11248 glucuronate
纯度:95.0%
存储条件:Powder
运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。
生物活性:舒尼替尼(SU 11248)葡糖醛酸是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR2和PDGFRβ的IC50分别为80 nM和2 nM[1]。舒尼替尼葡糖醛酸是一种ATP竞争性抑制剂,它通过抑制Ire1α的自身磷酸化及其后续的RNase活化,有效抑制Ire1α的自身磷酸化[2]。
IC50 & Target:VEGFR2 80 nM (IC50)
详情参考:
参考文献:
[1]. Sun L, et al. Discovery of 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2- dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-diethylaminoethyl)amide, a novel tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. J Med Chem. 2003 Mar 27;46(7):1116-9. [Content Brief][2]. Ali MM, et al. Structure of the Ire1 autophosphorylation complex and implications for the unfolded protein response. EMBO J. 2011 Mar 2;30(5):894-905. [Content Brief][3]. O'Farrell AM, et al. SU11248 is a novel FLT3 tyrosine kinase inhibitor with potent activity in vitro and in vivo. Blood. 2003 May 1;101(9):3597-605. [Content Brief][4]. Mendel DB, et al. In vivo antitumor activity of SU11248, a novel tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor and platelet-derived growth factor receptors: determination of a pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship. Clin Cancer Res. 2003 Jan;9(1):327-37. [Content Brief]
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验10.21 华中科技大学 Nature 子刊揭示精母细胞中逆转录转座子沉默的分子机制
许多绝缘子,从而导致启动开关和致癌基因之间的异常接触。研究人员还发现一类称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂的药物单独使用,或者与一种称为舒尼替尼(sunitinib)的酶抑制靶向药物联合使用,都可抑制实验模型中的肿瘤生长。原文检索:Altered chromosomal topology drives oncogenic programs in SDH-deficient GIST ④ Nature:揭示线粒体质量控制缺陷可导致心脏病一个编码腺嘌呤核苷酸转运蛋白(adenine
比较,可使少数病人获得持续缓解,但毒性反应大,在少部分一般状况好的病人可以考虑。新作用机制的靶向治疗药物如索拉非尼(Sorafenib)、舒尼替尼(Sunitinib)、CCI-779等有望在肾透明细胞癌病人中获得好的疗效。其他非透明细胞癌应用细胞因子治疗无效,可考虑吉西他滨、卡培他滨等进行化疗。 六、预后 预后不良的几个因素:未分化癌;肿瘤直接侵及邻近脏器; 淋巴结转移;全身症状:发热、贫血(血色素130mm/小时)、病人行为状态平分低于50分。 膀胱癌 编辑
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
















