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C17.2 小鼠神经干细胞

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  • 上海
  • AXDC450
  • 2026年03月30日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      C17.2

    • 库存

      100万细胞数

    • 供应商

      上海安序达生物科技有限公司

    • 肿瘤类型

      详见说明

    • 细胞类型

      科研

    • 组织来源

      器官

    • 物种来源

      人或动物

    • 细胞形态

      正常

    • 是否是肿瘤细胞

      详见说明

    • 器官来源

      详见说明

    • 运输方式

      顺丰运输

    • 年限

      数年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      25T

       请收到细胞后,先在培养箱静置3-5小时后,再在倒置镜下(好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。 (一)如果细胞生长愈合度低于70%且细胞未大面积脱落,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出旧培养液,换8-10ml新鲜培养液后继续培养。(二)如果细胞大面积脱落,将细胞继续静置过夜,期间可不进行处理。等待第二天观察细胞,如果细胞大部分恢复贴壁,可参照(一或三处理);如果细胞少部分贴壁,仍然大部分细胞漂浮,可将细胞悬液通过离心收集,用新鲜完全培养基重新接种至新的培养瓶中,旧培养瓶中的细胞更换新的完全培养基继续培养。

     如果细胞愈合度已经超过75%,即可进行传代培养。具体步骤如下: 1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。 2. 加0.7ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)(依据细胞消化难易程度可适当增减)于培养瓶中,后轻轻摇晃让消化液充分接触细胞,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,期间间隔5-10s用力拍打瓶壁两侧,等细胞大部分(大于50%)能拍打下来时,可将培养瓶转移至无菌生物安全柜中。 3. 轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中,按6-8ml/瓶补加完全培养基。如果没有特别说明,收到细胞后的次传代一般是一传二。

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