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文献和实验Liposome-Mediated, Fluorescence-Based Studies of Sphingolipid Metabolism in Intact Cells
, with an acidic pH optimum (4 ) and a neutral, magnesiumdependent (5 -7 ) enzyme; β-glucosidase and α- or β-galactosidase (8 –11 ); N -acetyl hexosaminidase (12 –14 ); neuraminidase (15 ); phospholipase A1 (16 ,17 ), lysophospholipase (18 –20
Transmembrane Signaling by Receptor Oligomerization
receptors. The majority of these numerous receptors for growth factors and cytokines are bitopic integral-membrane proteins that contain an extracellular ligand-binding domain; a single transmembrane domain that is assumed to be an α-helix; and a cytoplasmic
部分时，即使用如十二烷基硫酸钠（SDS) 这种最高效率的去垢剂，可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5，8，9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中，作为一种容易的且有效率的方法，碱性提取已得到了广泛普及，在不影响组分完整的情况下，有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中，描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案，此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质，如水通道蛋白 [ 11~13
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