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人乳头瘤病毒13种高危型通用探针法qPCR试剂盒(不含内参)

(多重一色)
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  • ¥3990
  • 丰度蛋白
  • 江苏苏州
  • FK3798
  • 2026年03月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Human Papillomavirus Probe Realtime PCR Kit (Without Internal Control)

    • 供应商

      苏州丰度蛋白

    • 规格

      50T

    本试剂盒采用多重 PCR 技术,在单一反应体系中同时扩增人乳头瘤病毒(HPV)13 种高危型别的通用保守序列(通常为 L1 基因保守区),并通过单一荧光通道(如 FAM 通道) 采集信号实现通用检测。全程不含内参基因相关试剂及操作步骤,以简化体系、聚焦通用靶标,适用于临床样本(宫颈拭子、阴道拭子、组织等)中高危型 HPV 的定性筛查。 以下为完整 PCR 方法详情,严格遵循试剂盒使用规范,兼顾操作性与准确性。 一、检测原理(不含内参、多重一色) 1. 核心技术逻辑 本方法基于多重 PCR 与 TaqMan 水解探针技术联用。针对 HPV 13 种高危型(如 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68 型)的L1 基因保守区域设计多对上游引物、下游引物与单一种类的通用 TaqMan 探针。

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