- 询价
- Nebulabio
- 中国
- NBAB-015059
- 2026年03月16日
- ELISA, IHC, WB
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Mouse ADA protein
- 形态：
liquid
- 保存条件：
见COA
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
见COA
- 库存：
大量
- 供应商：
北京辰辉创聚生物技术有限公司
- 应用范围：
ELISA, IHC, WB
- 抗体英文名：
Anti-Mouse ADA/Adenosine deaminase Polyclonal Antibody
- 抗体名：
抗小鼠ADA/Adenosine deaminase多抗
- 规格：
100ul; 500ul; 1ml
| 产品信息
品名：NebuSelect™ Anti-Mouse ADA/Adenosine deaminase Polyclonal Antibody
别名：Adenosine deaminase, 3.5.4.4, Adenosine aminohydrolase, Ada
货号：NBAB-015059
品牌：Nebulabio
规格：100ul; 500ul; 1ml
| 产品描述
NebuSelect™ Anti-Mouse ADA/Adenosine deaminase Polyclonal Antibody (Cat# NBAB-015059) was produced in rabbits immunized with recombinant Mouse ADA protein, and it reacts with Mouse. This antibody is validated for ELISA, IHC, WB.
| 产品属性
Product Category：Rabbit PAb
Reactivity：Mouse
Specificity：Mouse ADA
Immunogen：Recombinant Mouse ADA protein
Isotype：Polyclonal Rabbit IgG
Purification：Protein A & Protein G Affinity Purification
Buffer：0.2 μm filtered solution in PBS, pH7.4, containing 0.09% Sodium azide, 50% glycerol.
Conjugate：Unconjugated
Applications：ELISA, IHC, WB
Dilution：ELISA 1:2000～1:10000; IHC-P 1:50～1:500; WB: 1:1000～1:5000
Storage：This liquid antibody can be stored at 2℃-8℃ for at least two weeks. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or antibody diluent, the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.
For Research Use Only!
To get more information, please contact us freely.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验A 腺苷脱氨酶缺乏症 adenosine deaminase deficiency (ADA) 腺病毒 adenovirus Alagille综合征 Alagille syndrome 等位基因 allele 氨基酸 amino acids 动物模型 animal model 抗体 antibody 凋亡 apoptosis 路-巴综合征 ataxia-telangiectasia 常染色体显性 autosomal dominant 常染色体 autosome B
。但直到1990年才成功地实现了用基因治疗手段尝试治疗腺苷酸脱氨酶缺乏症（adenosine deaminase deficiency）。到目前为止，已报道的基因治疗方案已超过百种。有300多病人接受了这种新的治疗方式。基因治疗的对象不再局限于遗传病，而被扩展到肿瘤和传染病等多种疾病。其发展相当迅速，前景十分看好，我国学者也在用基因治疗方式治疗血友病方面做了一定工作。目前已积累了一定的经验和教训，有了一些可遵循的操作程序及可供选择的治疗方式。但这种新的治疗方式仍有许多环节需要不断改进和提高。
Measurement of Second Messengers in Signal Transduction: cAMP and Inositol Phosphates
) Krebs‐Henseleit (KH) buffer (see recipe ), bubbled with 95% O 2 /5% CO 2 immediately before use and kept on ice KH buffer containing 10 µg/ml adenosine deaminase
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
