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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名:
MS LY-51 PE MAB 0.2MG BP-1
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-20度
- 规格:
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文献和实验1.2 流式细胞方法 1.2.1 PE-mAb/FITC-annexin V 荧光标记法[3] 正常细胞的磷酯酰丝氨(phosphatidylserine,PS)位于细胞膜内表面,细胞凋亡时翻转露于膜外侧,可与annexinV高亲合力结合。研究发现PS外翻为细胞凋亡的早期事件,先于膜通透性增加所51Cr或其他染料的释放。将效应细胞与靶细胞充分共育后,用PE结合的效应细胞特异性单克隆抗体(如CD8-PE)标记效应细胞(不能与PE-mABA结合的细胞即为靶细胞),再用FITC
表达的4种不同病毒样颗粒(VLPs),再与藻红蛋白(PE)标记的、型特异性的单克隆抗体(Mabs)充分反应,使VLPs与MAb—PE充分结合,而样本中的型特异性的HPV—VLP抗体与VLPs亲和力比MAb—PE更高,从而抑制VLPs与MAb—PE的结合。因而报告分子MAb—PE的荧光信号强度与血清中的HPV—VLP抗体滴度成反比。可通过检测报告分子MAb—PE的平均荧光强度(MFI)进而对HPV6、l1、16、18型特异性的中性抗体进行定量检测。Biagini等运用该技术分析了人炭疽毒素IgG
显微镜或荧光显微镜下直接观察细胞。不足的是对某些高核浆比的细胞染色效果不太好;Calce-in-AM在高浓度时可能损害细胞功能。2、流式细胞标记法(1)PE-mAb/FITC-annexin V 荧光标记法正常细胞的磷酯酰丝氨(phosphatidylserine,PS)位于细胞膜内表面,细胞凋亡时翻转露于膜外侧,可与annexinV高亲合力结合。研究发现PS外翻为细胞凋亡的早期事件,先于膜通透性增加所51Cr或其他染料的释放。将效应细胞与靶细胞充分共育后,用PE结合的效应细胞特异性单克隆抗体(如CD
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