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- 2026年03月14日
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南京赛泓瑞
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文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
实验试剂 1. 2-mercaptoethanol 2. Absolute (96%-100%) ethanol 3. Liquid nitrogen for freezing/disrupting samples 实验设备 1. Microcentrifuge capable of 10,000 x g 2. Nuclease-free microfuge
each wash. Add Rb IgG (4 ug) or anti-XKCM1 Gly (4 ug) and bring volume to 100 ul total. Bind antibody to beads at 4 deg.C for 1 hr 15' on rotator. Make sure beads are rolling around. Pellet in ufuge in coldroom and wash 1X TBST, 3X CSFXB
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