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- 百欧泰
- BPMKT-7000-C
- 2026年03月12日
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- 文献和实验
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2-8℃
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6个月
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100
- 供应商：
百欧泰
- 规格：
5 preps///10 preps
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文献和实验Inverse PCR & Cycle Sequencing
minutes at RT. 7) Transfer 1 ml of the supernatant into a new tube, avoiding floating crud. 8) [If crud transfers, respin.] 9) Add 600 µl isopropanol, mix, spin 15 minutes at RT. 10) Aspirate away supernatant, pulse, aspirate, wash with 70% ethanol
DMS Chemical Footprinting of RNA
Buffer kit) 3.1 mL H2O *Dilute RNA to 1 uM in 1x CE buffer Conditions Condition 1: 10 uL RNA (1 uM concentration) 2.5 uL 10x CE buffer 12.5 uL H2O Condition 2: 10 uL RNA
Nick Translation of DNA for CGH
minutes* at 15 C (prepare in advance using ice bucket, water and ice). 3. Stop reaction by heating at 70 C for 15 minutes. 4. Run 3-5 ul* of probe on 1% agarose gel to check size. Product should run as a smear ranging from 0.3-2.3 kb.
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