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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Uridine, 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-5-bromo-2'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, 3'-[2-cyanoethyl bis(1-methylethyl)phosphoramidite] (9CI)
- 库存:
999
- 供应商:
上海麦克林生化科技股份有限公司
- CAS号:
166733-98-8
- 规格:
200mg
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文献和实验.350.06050.0 2、放射性测定单位单位定义换算吸收放射线剂量(拉得rad)100尔格/克(电离辐射传给单位质量物质的能量)0.87rad=1r伦琴(r)使1克空气产生1.6×1012离子对的X或γ-射线的照射剂量r/0.87=1rad居里(Ci)每秒放射性衰变3.7×1010个原子的量1Ci=103mCi=106μCi毫居(mCi)千分之一居里1mCi=10-3Ci=103μCi微居(μCi)百万分之一居里(每分钟衰变2.2×106次)1μCi=10-6Ci=10-3MCi伯克莱尔(Bq
XmGDjD3x/+JOeMniY795nUg6DXakk5/8D1zjHPrPew7nwSx7EZwv5dWu52XA9/FblZ5V95CqX2X9lYGJQCFVNGCIEucMxOIT98BuwIU/iJ3VMbBfDNfLCnjIEPh+HgDzEC7iHMgdrprgWyuM61wbHG7zPtVAu6cK1IFc4DuXzy7nBbTlYnpDu1fHD8WDZyCPIyfXBeXIc6sj5wdcon3T8sgW5wzFp2SeEPNhHzsHlcS7EI
DNA 链的合成的,合成的方向是由待合成引物的 3′ 端向 5′ 端合成的,相邻的核苷酸通过 3′→5′ 磷酸二酯键连接。第一步是将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应,脱去其 5′- 羟基的保护基团 DMT ,获得游离的 5′- 羟基。第二步,合成 DNA 的原料,亚磷酰胺保护核苷酸单体,与活化剂四氮唑混合,得到核苷亚磷酸活化中间体,它的 3′ 端被活化, 5′- 羟基仍然被 DMT 保护,与溶液中游离的 5′- 羟基发生缩合反应。第三步,带帽 (capping
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