22-氨基-5，8，11，14，17，20-六氧杂-2-氮杂

【论文撰写】PRISMA 声明 -- Meta 分析报告标准

分析），是否是预先计划的。 五、结果 17、研究筛选：提供检索、纳入标准、质量评价后的纳入研究的数目，每个阶段给出排除理由，最好提供流程图。 18、研究特征：对于每个研究，列出数据提取的特征（如样本量、PICOS、随访时间），并提供引用来源。 19、研究内的偏倚：提供每个研究偏倚的数据，如有可能，对结局的评价（参见12）。 20、每个研究的结果：对于所有呈现的结局（危害、有益），每个研究提供：①每个干预组的简单总结表；②估计效应值和置信区间，最好提供

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

[4] 。由于在信号转导和表观遗传研究中的突出作用，ChIP 在肿瘤 [5-7] 、神经科学 [8-10] 、植物发育 [11-13] 等领域中应用非常广泛，同时有关细胞凋亡 [14] 、雌激素信号转导 [15] 、胰岛素抵抗 [16] 、组织发育 [1] 的文献中也用到ChIP。 目前，最常见的有以下两种 ChIP 实验技术： nChIP：用来研究 DNA 及高结合力蛋白，采用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease）消化染色质，然后进行片段富集及后续分析，适用于组蛋白及其异构体，例如 [17

类器官培养与应用——肺类器官

培养基或芽尖祖细胞类器官培养基进行培养。   A、培养hLOs 11A、向各孔中加入 0.5ml hLOs 培养基，确保完全覆盖 Matrigel 液滴。每 3-5 天换液一次。 12A、如果类器官出现腔中积攒了细胞碎片，或下沉到 Matrigel 的底部，则用移液管轻轻刮培养孔底部，以解离含有类器官的 Matrigel。 13A、用移液器将 Matrigel 液滴和周围的培养基一同吸出，并放置于显微镜下，轻轻去除旧的 Matrigel，小心不要切到组织。随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心