- ￥73 - 165
- 麦克林
- B888800-250mg
- 2026年03月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
6-Bromo-3，4-dihydro-4，4-dimethyl-2H-1-benzothiopyran
- 库存：
999
- 供应商：
上海麦克林生化科技股份有限公司
- CAS号：
112110-44-8
- 规格：
250mg/1g
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥73.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥165.0 |
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文献和实验mmol/L Tris?Cl ,pH7.2; 850mmol/L KCl; 44mmol/L MgCl2; 30mmol/L DTT; 0.5mg/ml BSA。 500μ RNase H 500μ DNA 聚合酶Ⅰ 100μ T4 DNA 聚合酶Ⅰ 2×1.25ml 不含核酸酶的水 以上所有试剂除对照RNA 需在-70℃保存外,其余均可保存于-20℃,可以合成40μg mRNA。 （一） 第一链合成 1. 试剂 [α-32 P
质粒转化子为白色菌落。该产品筛选效果同蓝白斑筛选，且价格低廉。但需及时挑取白色菌落，当培养时间延长，白色菌落会逐渐变成微红色，影响挑选。 7、X-gal是5-溴-4-氯-3-吲哚-b-D-半乳糖（5-bromo-4-chloro-3-indolyl-b-D-galactoside)以半乳糖苷酶（b-galactosidase)水解后生成的吲哚衍生物显蓝色。IPTG是异丙基硫代半乳糖苷（Isopropylthiogalactoside)，为非生理性的诱导物，它可以诱导lacZ的表达。 8、在含有X-gal
DNA片段；（4）具有容易操作的检测表型。常用的质粒载体大小一般在1kb至10kb之间，如PBR322、PUC系列、PGEM系列和pBluescript（简称pBS）等。 从细菌中分离质粒DNA的方法都包括3个基本步骤:培养细菌使质粒扩增；收集和裂解细胞;分离和纯化质粒DNA。采用溶菌酶可以破坏菌体细胞壁,十二烷基磺酸钠(SDS)和Triton X-100可使细胞膜裂解。经溶菌酶和SDS或Triton X-100处理后,细菌染色体DNA会缠绕附着在细胞碎片上,同时由于细菌染色体DNA比质粒
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