MTT甲臢/23305-68-2

最全面的MTT大汇总

）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解

有关MTT

100ml溶液），加溶解三联液100μl/孔，混匀后37℃放置过夜以溶解甲臢。 4、吸光度（A）测定：用酶标仪测定每孔吸光度，测定波长为570nm，校正波长为630nm。 5、计算：肿瘤抑制率=（对照组A值－治疗组A值）／对照组A值×100%， IC50值用Logit法计算。 丁香园网友Wizard回答淋巴细胞增殖 1、应避免稀释MTT，可去培养液，但为简便起见，可以用直接翻板法。翻板后，每孔大约残留液体20ul左右。，MTT最终浓度0.5-1mg/ml。 2、对于DMSO等有机溶剂溶解

MTT（四唑盐比色实验）大汇总

一、实验前应明确的问题 1. 选择适当的细胞接种浓度。 一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成酌量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。 2. 药物浓度的设定。 一定要多看文献，参考别人的结果再定