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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃&-80℃
- 保质期:
3个月~12个月
- 英文名:
pBluescriptR-KIF3A(3点突变)
- 库存:
大量
- 供应商:
上海禾午生物科技有限公司
- 规格:
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 别名 | NM_001300792.2(3点突变);BC045542.1(无突变) |
| 复制子 | pUC |
| 原核抗性 | Amp |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 备注 | 2109bp |
| 质粒宿主 | 大肠杆菌 |
| 质粒用途 | 基因模板 |
| 片段类型 | cDNA |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Amp |
| pBluescriptR-ZBTB44(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-OLIG2(1点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-TSPYL1质粒 |
| pBluescriptR-SCNN1G质粒 |
| pBluescriptR-AMMECR1质粒 |
| pBluescriptR-ZNF281(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-SLC26A2(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-CSGALNACT1(2点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-HLCS(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-PARD6B(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-ELOVL2(1点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-SCARA3质粒 |
| pBluescriptR-NFKBIZ(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-NBEAL2质粒 |
| pBluescriptR-ADAM12(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-SLC52A1(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-ZNF449质粒 |
| pBluescriptR-ESRRG质粒 |
| pBluescriptR-MORN3(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-POGZ质粒 |
| pBluescriptR-TUBA3D(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-EOGT(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-TRMT10B质粒 |
| pBluescriptR-KIAA1012质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心,再加入20ul ddH2O 溶解质粒,然后转化进相应的感受态中,再挑取单菌落提取质粒(提供图谱 序列 测序报告 售后)暂时不使用可先放置于-20℃保存,TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验基因的体外定点突变是常用的分子实验技术,主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段:野生型质粒构建1. 引物设计:根据需要验证的基因序列,设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下:(1)引物 F:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端(2)引物 R:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
基因的体外定点突变是常用的分子实验技术,主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段:野生型质粒构建1. 引物设计:根据需要验证的基因序列,设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下:(1)引物 F:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端(2)引物 R:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
定点突变全质粒能生成与原始质粒略有不同的变异体。在这个视频教程中,我们将展示一种简单而合算的在质粒上引入碱基替换的方法。此方法只需要标准试剂,完全用不到昂贵的商品化试剂盒。1135_LaborTricks_1_P2.flv本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
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