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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
见包装
- 英文名:
Lonza Endotoxin Detection Assay
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
EA
鲎试剂人工生产
龙沙Lonza细菌内毒素检测试剂盒、内毒素检测仪
——LAL鲎试剂、全自动内毒素检测系统、3Q认证服务
自1970年代上市以来,美国龙沙Lonza提供全套细菌内毒素检测解决方案,包括采用凝胶法、光度法(浊度法、显色基质法)原理的内毒素检测试剂盒(鲎试剂)、全自动内毒素检测仪器、审计追踪用内毒素检测软件、3Q认证服务等,广泛应用于各类试验样品、生物制品的热源LPS检测鲎试验,凭借精准、可靠的产品质量,服务于全球70%的制药100强企业,用于产品的QC快速放行。
北京泽平代理全系列美国进口Lonza内毒素检测试剂盒、内毒素检测仪和软件产品,并提供3Q认证服务。Lonza LAL美洲鲎试剂,经FDA认证(License No.1775),符合USP美国药典、EP欧洲药典标准,采用凝胶法、动态显色法、动态浊度法、以及不依赖于鲎血的重组C因子法等多种检测方法,用于定量检测鲎实验,并提供符合FDA 21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件,以及内毒素检测酶标仪和全自动高通量内毒素检测工作站、内毒素标准品、内毒素检测用水、无热源试管等,用于实验室细胞培养、制药企业QC批放行的内毒素含量检测。
一、Lonza内毒素检测试剂盒热销产品
1、Kinetic-QCL动态显色法内毒素检测试剂盒——应用范围广,高灵敏,高稳定性
动态显色法内毒素检测原理:鲎试剂酶促反应裂解显色基质(PNA)产生,样品中内毒素含量与出现的时间长短负相关。
Lonza动态显色法内毒素检测试剂盒(Kinetic-QCL Kinetic Chromogenic LAL Assay),采用LAL美洲鲎试剂,灵敏度0.005EU/mL~50EU/mL,抗干扰能力强,可抵抗各种抑制性分子,特备适合疫苗、抗生素等生物制品。试剂盒由LAL鲎试剂冻干粉、内毒素标准品(阳性对照)、内毒素检测用水等构成,检测仪器可使用带温控的酶标仪。

2、PYROGENT-5000动态浊度法内毒素检测试剂盒——高性价比
动态浊度法内毒素检测原理:实验样品中内毒素与鲎试剂反应,使底物产生凝胶令溶液浑浊,样品中内毒素含量与出现浑浊的时间长短负相关。
Lonza动态浊度法内毒素检测试剂盒(PYROGENT-5000 Kinetic Turbidimetric LAL Assay),采用LAL美洲鲎试剂,灵敏度0.01EU/mL~100EU/mL,特别适合水样品、大体积液体的检测,更经济实惠。试剂盒由LAL鲎试剂冻干粉、复溶缓冲液、内毒素标准品等构成,检测仪器可使用带温控的酶标仪或分光光度计。
3、PyroGene重组C因子内毒素检测试剂盒——FDA批准,供应稳定
重组C因子荧光法内毒素检测原理:使用人工合成重组C因子(rFC)代替鲎试剂级联反应的第一个组分,与内毒素结合后激活并切割一个合成底物,释放出荧光分子。USP美国药典、EP欧洲药典已收录重组C因子法,认可其作为细菌内毒素检测方法。重组C因子不含动物制品,符合3R原则,利于野生动物保护,是未来可持续的鲎试剂替代方案。
Lonza PyroGene重组C因子内毒素检测试剂盒(PyroGene rFC Endpoint Fluorescent Assay),灵敏度 0.005EU~5.0EU/mL,消除葡聚糖假阳性干扰,具有更高的内毒素特异性,作为人工合成试剂,具备更高的批间一致性,供应链稳定,无停产风险。试剂盒由重组C因子、荧光底物、缓冲液、内毒素标准品、内毒素检测用水等构成,检测仪器可使用带温控的荧光酶标仪。
4、凝胶法内毒素检测试剂盒
Lonza另外提供定性(半定量)凝胶法内毒素检测试剂盒(PYROGENT Gel Clot LAL Assay),采用LAL美洲鲎试剂,灵敏度0.03EU/mL、0.06EU/mL、0.125EU/mL、0.25EU/mL,操作简单,不需要特殊检测仪器。

二、Lonza内毒素检测软件
Lonza WinKQCL内毒素检测软件,专为内毒素检测设计和开发,于1996年上市后不断改进,符合FDA 21CFR Part 11对电子记录、电子签名、数据完整性、审计追踪的各项要求,集成内毒素检测分析、数据管理、报告、趋势分析等功能,支持市面常见酶标仪、荧光酶标仪,可对接LIMS、MODA等第三方管理系统。

三、Lonza内毒素检测仪和3Q认证服务
Lonza ELx808LBS酶标仪,针对LAL内毒素检测QC放行特别优化,96孔全自动检测内毒素含量,适用于动态显色法、动态浊度法内毒素检测试剂盒,无缝对接WinKQCL内毒素检测软件。
Lonza PyroWave XM荧光酶标仪,针对重组C因子法内毒素检测试剂盒特别优化,性能进一步提升,适用于WinKQCL软件。
Lonza PyroTec PRO全自动内毒素检测工作站,针对日常大规模样品需求设计,通过机械臂进行全自动高通量采样、内毒素检测、结果分析,内置WinKQCL软件,支持动态显色法、动态浊度法、重组C因子法的检测,帮助实现GMP环境下内毒素检测的高度自动化,提高QC实验室生产效率,节省人工成本。
此外,Lonza提供内毒素检测仪的3Q认证服务(IQ安装确认、OQ运行确认、PQ性能确认),服务于生物制品厂商、第三方检测机构、制药企业等,构建内毒素检测试剂、仪器、软件、服务的一站式解决方案。
四、北京泽平代理的Lonza内毒素检测产品(其他产品请来电咨询17812778052)





北京泽平自2009年起至2022年连续13年作为Lonza中国大陆地区一级代理商,长期稳定销售Lonza全系列产品,包括4D-Nucleofector核转仪和核转试剂盒、X-VIVO无血清培养基、人原代细胞和培养基、GS基因表达系统用CHO细胞培养基和补料、支原体检测试剂盒和仪器、内毒素检测试剂盒和仪器、琼脂糖和闪胶、MODA实验室管理系统等,在多年的市场推广中,凭借诚信经营、专业服务,赢得了众多高校、科研院所、生产企业研究人员的认可,并作为Lonza中国地区重要合作伙伴,多次获得嘉奖。
①Lonza官方授权,完整进口手续,正品保证
②专业技术支持团队,中文咨询服务,解决实验问题
③完善销售流程,售前、售后服务
④中国大陆地区一级代理商,优势价格,货源更充足,热销品现货销售
更多Lonza内毒素检测产品,欢迎来电咨询17812778052
——Lonza中国一级代理商,北京泽平
声明:“北京泽平生物科技有限责任公司”是“北京泽平科技有限责任公司”的全资子公司,由北京泽平科技有限责任公司统一提供所有产品的销售和服务。
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文献和实验家兔热原试验,成为注射用药、静脉用药、医疗器械、食品、水源细菌内毒素检测的最佳方法。 鲎试验法所用的试剂为从海洋动物鲎的变形细胞溶解物提取的鲎试剂。目前国内市场上的鲎试剂大多为凝胶法鲎试剂。凝胶法鲎试剂是根据鲎血变形细胞裂解物和细菌内毒素反应,形成凝胶来目测判断是否有细菌内毒素存在,此方法无法准确定量。只能得出大于或等于内毒素限值或者小于内毒素限值的定性结果。 近年来鲎试验法的应用范围不断开拓,多种原因导致了凝胶法鲎试剂已经不能满足鲎试验法发展的需求: 一、制药工业生产
【用途】显色基质鲎试剂 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate ,CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测,禁止以任何途径进入机体。 【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度,pH值及无干扰物质),细菌内毒素激活C 因子,引起一系列酶促反应,激活凝固酶原形成凝固酶,凝固酶分解人工合成的显色基质,使其分解为多肽和黄色的对硝
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